寻常性 是一种常见的遗传性角化病。 1、病因 遗传引起。幼年时发病，与先天的维生素a利用不良、血中维生素a水平较低有关。 2、症状 (1)常染色体显性 鱼鳞病 ：出生后即可发生。 皮肤干燥 伴细糠状及淡褐色至深褐色菱形成多角形 鳞屑 ，多见于四肢伸侧，冬季加重。 (2)性-联鱼鳞病：发病，鳞屑大而显著，全身 皮肤受累 。 3、治疗及 (1)治疗： ①外用油脂...
角化性皮肤病 (keratoderma)，以 表皮角化 过度为主要变化的一组 皮肤病 。可表现局部皮肤角质 增生 、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、 皲裂 ，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与 遗传 有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。 人类 表皮 最下层的 基底层 细胞 先后变为多角...
常曝晒在阳光下的人很可能长小小的皮肤瘤，这叫做 光化性角化病 ，它出现的形态有好几种，例如不易见但摸得着的粗糙斑块，或是粉红色、扁平、稍带鳞状的斑点，直径小至l厘米以下，大至2厘米。它们是人体最常见的瘤，但是不幸的是，这其中的1％～25％会变成恶性瘤，有时是在长瘤10年或更久之后才转变的。这种角化病是日晒引起的皮肤伤害之中最严重的并发症。我们应该怎么预防它呢...
表皮松解性角化过度又称大疱性先天性 鱼鳞病 样 红皮 病。 为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及 鳞屑 ，剥除鳞屑呈现润面， 红斑 可逐渐消失，可再发生较厚 疣 状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明...
表皮松解性角化过度(epidermolytichyperkeratosisichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。 出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明显...
先天性角化不良 为一种少见的先天性综合征。多见于患者，可能为x联隐性基因遗传。 【诊断】 1．2～5岁时出现症状。 2．皮肤呈血管萎缩性皮肤异色病样的图案，呈褐灰色 网状色素沉着斑 ，伴有萎缩和 毛细血管扩张 。 3． 甲营养不良 性改变、萎缩、变薄、尖细、弯曲并脱落，可反复发生 化脓性甲沟炎 ，轻者可仅为甲嵴、甲裂或 白甲 。 4．口腔、消化道、泌尿生殖道...
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
mibelli汗管角化症(porokeratosis of mibelli)系少见的汗管角化病，为中央出现轻度萎缩，边缘堤状隆起的角化过度性损害。 属常染色体显性遗传，比较常累及。 【诊断】 1．多见于5～10岁间发病，但可生后即有或青春期发病。 2．皮损多见于面、颈、肩、四肢(尤以手足为多)以及外阴部，但任何部位均可受累，包括头皮、口腔及角膜等。 3．初为...
光敏性皮肤病 (photosensitive skin diseases)， 皮肤 对光线敏感引起的一组 皮肤病 。其发生需具备两个条件：皮肤上有 光敏物质 存在和接受日光或类似光源的照射。光敏物质与皮肤的接触可以是外部的（如直接涂抹在皮肤上或与皮肤接触），也可以通过口服、 注射 等途径进入体内，经吸收后分布到皮肤，结果或是造成皮肤的 光毒性皮炎 ，或是造成...
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