药物的剂型预计量、给药途径与次数、给药时间、多次用药以及同时应用几种药物之间的相互作用等因素均影响药物的效应。 剂型主要影响药物的吸收及生物利用度。如口服剂型可根据临床需要及药物的性质制成各种制剂。除常用的普通片、糖衣片、肠衣片外，发展了缓释制剂、控释制剂以及靶向制剂等新剂型。靶向制剂能使药物在靶组织内定向分布，因而不仅提高疗效，而且减少非靶组织的药物分布而...
一、 药物剂型 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是 静脉注射 >（快于）吸入> 肌肉注射 > 皮下注射 >口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂 当量 (pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用 生物 当量(bioequivalance)，即药物不...
不同的体对药物的反映有相当大的差异，同一个体对同一药物在治疗过程的不同时间也有不同反应。某些个体可表现出多数病人不常出现的反应，称特异质反应，通常是由于药物代谢的遗传差异和免疫机理引起的，包括过敏反应。 药物反映在量的方面的差异则普遍，而在临床实践中更重要。对药物反应性的过高或过低（Hyperractive or hyporeactive）是指对一个制定剂量...
同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量(pharmaceutical equivalance) 相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，...
一、年龄 1．小儿 特别是 新生儿 与 早产儿 ，各种 生理 功能，包括 自身调节 功能尚未充分发育，与成年人有巨大差别，对药物的反应一般比较敏感。新药批准上市不需要小儿临床治疗资料，缺少小儿的 药动学 数据，这是主要困难。新生儿体液占体重比例较大，水盐 转换率 较快； 血浆蛋白 总量较少，药物 血浆蛋白结合率 较低； 肝肾 功能尚未充分发育，药物清除率低，...
1．小儿 特别是新生儿与 早产儿 ，各种生理功能，包括自身调节功能尚未充分发育，与成年人有巨大差别，对药物的反应一般比较敏感。新药批准上市不需要小儿临床治疗资料，缺少小儿的药动学数据，这是主要困难。新生儿体液占体重比例较大，水盐转换率较快；血浆蛋白总量较少，药物血浆蛋白结合率较低；肝肾功能尚未充分发育，药物清除率低，在半岁以内与成人相差很多；小儿的体力与智力...
（一）抗原的性质 耐受原仅是一个功能性定义，有许多因素可影响某抗原使之成为免疫原或耐受原。例如牛或人的丙种球蛋白（BGG、HGG）呈大分子聚合状态时具免疫原性，而分子较小的非聚合单体则是良好的耐受原。给动物注射这种耐受原后，对以后再注入的聚合丙种球蛋白表现为无应答。一般来说分子量小的抗原其免疫原性差，导致耐受能力强，并随分子量大小而递减或递增。例如多聚鞭毛素...
(1)眼轴方面：其发育成长比正常者为短。早在胎生时期，眼轴的生长速度为：6个月时约12mm，9个月时约16mm。新生儿约为18mm，出生后两年始为20.00mm，直至幼童3—4岁约为22.5mm。待成长发育完善后，眼轴长度达24mm。若眼球发育不全眼轴过短时间即形成。 (2)曲率方面：角膜(常见)或晶状体(罕见)之弯曲度不充分(较正常为扁平)或减弱。 (3)...
药物 体内过程 因人而异，许多因素可影响药物的吸收、分布、 代谢 、 排泄 ，从而影响最终的药效。其他一些因素也可影响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、 疾病 等。
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