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药品管理法/药品包装的管理

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须...

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》_【中医宝典大全】

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包...

http://zhongyibook.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-8-0.html

药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包...

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_【中医宝典大全】

本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》实施初期，由于当时我国制剂生产能力不够，医院配制制剂品种较多，为满足市场需求，保障药品供应，同意药品经营企业分装医院配方用...

http://zhongyibook.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-9-0.html

药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包...

http://qihuangzhishu.com/678/6.htm

药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》实施初期，由于当时我国制剂生产能力不够，医院配制制剂品种较多，为满足市场需求，保障药品供应，同意药品经营企业分装医院配方用...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-9-0.html

药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本章对直接接触药品的包装材料和容器、药品包装、药品标签和说明书三方面的监督管理作了规定。修订后的《药品管理法》增加了对药包材监管条款，删除了原法第三十七条关于药品经营企业分装药品的规定。药品分装，本应在药品生产企业中进行，《药品管理法》实施初期，由于当时我国制剂生产能力不够，医院配制制剂品种较多，为满足市场需求，保障药品供应，同意药品经营企业分装医院配方用...

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药品管理法/药品价格和广告的管理

第五十五条依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管...

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进口药品分包装的注册_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

第九十六条进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。第九十七条申请进口药品分包装，应当符合下列要求：（一）该药品已经取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》；（二）该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种；...

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医院药学/放射性药品的管理

一、放射性药品的定义凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，称放射性药品。亦指在分子内或制剂内含有放射性核素的药品。放射性药品与其它特殊药品的不同之处就在于其含有的放射性核素能放射出α、β和γ 射线。二、放射药品的概况我国临床核医学使用放射性药...

药品管理法/药品包装的管理

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》_【中医宝典大全】

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_【中医宝典大全】

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

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药品管理法/药品价格和广告的管理

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进口药品分包装的注册_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

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医院药学/放射性药品的管理

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