色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连 显性 遗传的色素性 皮肤病 。主要见于女婴，出生或出生后不久即在四肢、躯干出现 红斑 ，清澈紧张的 大疱 ，排列成行，并伴有不规则线条状红色 结节 或斑块，此为第一期。第二期皮损呈线状 疣 样损害，发于手、足背部，特别是在指趾 背部 。第三期出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的 色素沉着 ，蓝黑到...
色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连 显性 遗传的色素性 皮肤病 。主要见于女婴，出生或出生后不久即在四肢、躯干出现 红斑 ，清澈紧张的 大疱 ，排列成行，并伴有不规则线条状红色 结节 或斑块，此为第一期。第二期皮损呈线状 疣 样损害，发于手、足背部，特别是在指趾 背部 。第三期出现播散的不规则泼溅样或涡轮状的 色素沉着 ，蓝黑到...
色素失禁症(incontinentia pigmenti)为x连显性遗传的色素性皮肤病。 【诊断】 1.常见于女婴，于出生一周左右发病。皮疹发生可分为三期： ⑴ 红斑 期：为红斑，大疱以及 风团 ，常排列成行，分布于躯干和四肢。 ⑵ 疣 状增生期：为光滑的红色或蓝紫色 结节 或斑块，呈不规则线条排列，在手足背部，特别是指、趾背部出现线状疣状损害。 ⑶ 色素沉...
脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑，直径约2～6mm，有时可较大，形状不规则，呈圆形或多角形，无自觉 症状 。多...
遗传性对称性色素异常症 又称肢端 色素沉着 症，是一种较为少见的 常染色体 显性 遗传性 皮肤病 ，遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害为针头至黄豆大或更大之黄褐至黑褐色 斑疹 ，间杂以 色素减退 的斑点，呈网眼状，对称地散布于四肢末端手足背。本病主要应与网状肢端色素沉着症...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样色素沉着及色素减退斑。
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
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