良性阵发性腹膜炎综合征 (Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome)也称 家族性地中海热 综合征 (Familial Mediterranean Fever Syndrome)，遗传性家族性 淀粉样变性 ，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发...
良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和 葡萄 牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，...
与 急性腹膜炎 ， 腹膜后纤维化 等疾病鉴别。
在地中海地区出现阵发性间歇性 发热 ， 腹痛 ， 胸痛 ，关节痛，多发性浆膜炎表现，结合其家族史应考虑本病的可能。由于淀粉样物质能迅速吸收刚果红，可行刚果红试验。活体组织病理检查有 淀粉样蛋白沉积 可确诊。 主要有阵发性发热或不规则发热，腹痛， 腹胀 ，可为弥漫性或局限于某一部位，常伴有胸痛，关节痛，神经功能障碍。发作多呈间歇性周期性，发作间期症状可完全缓解...
本病病因不明，可能为一种家族性常染色体隐性遗传性疾病，是 淀粉样变性 （Amyloidosis）的一种类型。 腹膜的 充血 水肿 ，有散在的纤维素样物质沉着或 淀粉样蛋白沉积 ，可伴有少量渗液，其含有浆液纤维蛋白，中性白细胞，淋巴细胞。同时周身其它器官如肝、脾、肾、心肺等组织也可有淀粉样蛋白沉积。
伴有 荨麻疹 ， 多发性神经炎 ，多发性浆膜炎。
本病属于遗传型疾病，优生优育是本病最好的预防措施。
在治疗上，可应用秋 水仙 碱（Colchicin）以降低其发作次数，发作时每日剂量为1.2～1.8mg/kg稀释后分2～3次缓慢静脉注射，发作减少后每日维持量为0.6mg/kg体重，并作长期预防性治疗（2～3年）。由于 本药 有致畸， 骨髓抑制 ，精子缺乏等副作用，故应慎用，有人认识只用于活动量显著受限患者。此外也可应用二甲亚枫（Dimothylphoxid
在治疗上，可应用秋 水仙 碱(colchicin)以降低其发作次数，发作时每日剂量为1.2～1.8mg/kg稀释后分2～3次缓慢静脉注射，发作减少后每日维持量为0.6mg/kg体重，并作长期预防性治疗(2～3年)。由于 本药 有致畸， 骨髓抑制 ，精子缺乏等副作用，故应慎用，有人认识只用于活动量显著受限患者。此外也可应用二甲亚枫(dimothylphoxid
继发性腹膜炎 疾病概述 继发性腹膜炎常由腹腔脏器 炎症 ， 穿孔 或损伤破裂及手术后等引起，含有 细菌 和 毒素 的 消化道 内容物流入腹腔引起 腹膜 急性炎症 。 临床表现 主要为持续性 腹痛 ， 恶心呕吐 伴 感染 中毒症状。病原菌多为 大肠杆菌 ，一般多为 混合感染 ， 毒力 较强。本病能及早诊断，明确病源，选择合理的治疗方案（包括手术），治愈率较高，...
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