随着越来越多的膜表面 受体 被 纯化 ，其结构及 转导 信号的方式逐步得以阐明。目前，按照受体的结构及其作用方式可将其分为三大类。这三大类受体在 配体 种类、受体的一般结构和功能及 细胞 对之发生反应的方式上有所不同，见表21－2。 Table 21－2 Classification of MembraneReceptors:Characteristics ...
随着越来越多的膜表面受体被纯化，其结构及转导信号的方式逐步得以阐明。目前，按照受体的结构及其作用方式可将其分为三大类。这三大类受体在配体种类、受体的一般结构和功能及细胞对之发生反应的方式上有所不同，见表21－2。 Table 21－2 Classification of MembraneReceptors:Characteristics of Three G...
与脂溶性的 化学 信号不同，亲水性信号 分子 (所有的肽类 激素 、 神经递质 和各种 细胞因子 等)均不能进入 细胞 。它们的 受体 位于 细胞表面 。这些受体与信号分子结合后，可以诱导细胞内发生一系列生物化学变化，从而使细胞的功能如生长、 分化 及细胞内化学物质的分布等发生改变，以适应 微环境 的变化和机体整体需要。这一过程可以称之为跨膜信号 转导 。在...
(一) 离子通道 型 受体 及其信号 转导 离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体。这种离子通道与受 电位 控制的离子通道及受 化学修饰 调控的离子通道不同，它们的开放或关闭直接受 配体 的控制，其配体主要为 神经递质 。 图21－8 乙酰胆碱受体的结构模式图 图21－8显示了作为离子通道受体的典型代表－乙酰胆碱受体的结构模式。乙酰胆碱受体是由5个 同源性...
N2受体阻断药 分类 分类“N2受体阻断药”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 傣 傣肌松 氨 氨酰胆碱 汉 汉肌松 琥 琥珀胆碱 筒 筒箭毒碱
H1受体阻断药 分类 分类“H1受体阻断药”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 二 二盐酸西替利嗪滴剂 盐 盐酸异丙嗪 盐酸苯海拉明 酒 酒石酸苯茚胺
M受体阻断药 分类 分类“M受体阻断药”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 东 东莨菪碱 普 普鲁本辛 樟 樟柳碱 胃 胃复康 胃安 胃疡平 阿 阿托品 颠 颠茄
与脂溶性的化学信号不同，亲水性信号分子(所有的肽类激素、神经递质和各种细胞因子等)均不能进入细胞。它们的受体位于细胞表面。这些受体与信号分子结合后，可以诱导细胞内发生一系列生物化学变化，从而使细胞的功能如生长、分化及细胞内化学物质的分布等发生改变，以适应微环境的变化和机体整体需要。这一过程可以称之为跨膜信号转导。在这一信号转导过程中，信号分子不进入细胞。虽然...
Α受体阻断药 分类 分类“Α受体阻断药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 妥 妥拉苏林 甲 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸哌唑嗪 盐 续 盐酸坦素罗辛胶囊 盐酸甲氧明 盐酸酚苄明 莫 莫西赛利 酚 酚妥拉明 酚苄明
Β受体阻断药 分类 分类“Β受体阻断药”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 倍 倍他洛尔 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 左 左布诺洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 盐 盐酸普萘洛尔 盐酸艾司洛尔 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美 续 美替洛尔 艾 艾司洛尔 酒 酒石酸美托洛尔 阿 阿替洛尔
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