不明。为一遗传性疾病，属常染色体显性遗传。主要病变为中脑的一侧或两侧动静脉瘤或同侧的视网膜动静脉瘤。
脑-视网膜动静脉瘤综合征，又称wyburn-mason综合征。
常见于。病变于生时已存在，常在30岁左右发病。多突然起病，亦可逐渐发生。可有 单眼失明 、先天性视网膜血管异常，眼底可见血管迂曲扩张、动静脉直接吻合、动静脉瘤等。于眼病同侧三叉神经分布区的颜面部有多发性 血管痣 。偶有色素沉着。中脑 动脉瘤 常可出现weber综合征：病侧动跟神经 麻痹 与对侧肢体中枢性 偏瘫 。部分有智力障碍和精神症状。当动脉瘤破裂时出现 ...
小脑 -视网膜真性 血管瘤 综合征 ，又称Von Hippel-Lindau综合征(病)、Hippel综合征(病)、多发性 血管网织细胞瘤 综合征、 视网膜 小脑血管瘤 病、遗传性 中枢神经系统 血管瘤病、 内脏 囊肿 性 视网膜血管瘤病 、Hippel-Czermak综合征、小脑网状血管瘤病、视网膜血管瘤病、Lindau综合征(病)、囊肿性视网膜血管瘤病、...
急性视网膜坏死综合征 (acute retinal necrosis syndrome，ARN)是一种由 病毒感染 (主要为 水痘 -带状疱疹 病毒 和 单纯疱疹病毒 感染)引起的眼部疾病，典型地表现为 视网膜 灶状 坏死 、以 视网膜动脉炎 为主的 视网膜血管炎 、中度以上的 玻璃体混浊 和后期发生的 视网膜脱离 。 急性视网膜坏死综合征的病因 (一)发病...
概述 视网膜静脉阻塞 比 动脉 阻塞较为常见，阻塞可发生在中央主干，更多见于其分支。阻塞发生后， 静脉血 液回流受阻，引起广泛的 出血 、 水肿 和渗出物。 视网膜静脉阻塞对视网膜的损害虽不如 视网膜中央动脉 栓塞 所致那样迅速而严重，但也可以造成内层 视网膜 的广泛 萎缩 和变性。 病因 病理 病机 （一） 血管病 变 静脉血管壁的改变， 高血压 动脉硬化...
小脑-视网膜真性 血管瘤 综合征，又称Von Hippel-Lindau综合征(病)、Hippel综合征(病)、多发性 血管网织细胞瘤 综合征、视网膜小脑血管瘤病、遗传性中枢神经系统血管瘤病、内脏 囊肿 性视网膜血管瘤病、Hippel-Czermak综合征、小脑网状血管瘤病、视网膜血管瘤病、Lindau综合征(病)、囊肿性视网膜血管瘤病、小脑内脏血管瘤病、小...
侏儒 - 视网膜萎缩 - 耳聋 综合征 (dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、 纹状体 小脑 钙化 和 脑白质营养不良 综合征、长肢侏儒综合征、 染色体 20- 三体综合征 等。本病征多于幼年起病，以长肢体 侏儒症 、 共济失调 、早老面...
眼底 视网膜中央静脉阻塞 拼接图 【概述】 视网膜中央静脉阻塞（obstruction of the central retinal vein）远比 视网膜中央动脉阻塞 常见。视功能损害虽不如 动脉 阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发 新生血管性青光眼 而完全 失明 。 【治疗措施】 1. 抗凝血药 尽管近20多年来的某些研究对von Michel(1...
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