脊柱裂 （spina bifida）一种常见的 先天畸形 。是 胚胎发育 过程中， 椎管 闭合不全而引起。临床上常分为 隐性脊柱裂 和囊性脊柱裂。前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的 脊髓 畸形 者则称为脊髓发育不良。囊性脊柱裂指椎管内容从骨缺损处膨出。据膨出内容的不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。 概述 脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形...
西医治疗 囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后（1岁半后）手术。 手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。对脊膜开口不能直接缝合时，则应翻转背...
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。 其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为 隐性脊柱裂 ，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出...
西医治疗 注意保护 囊肿 ，不使其破裂。表面皮肤不完全者，需注意清洁消毒。没有神经系症状或只有轻微症状的病儿可切除囊肿。一般应等出生6个月以后切除；如囊肿壁极薄容易破裂，可在生后不久手术。 对 脊柱裂 所致的下肢 瘫痪 与 肌肉萎缩 ，可试用针灸、按摩等康复对症治疗，但最终效果不满意。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
囊性 脊柱裂 几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后(1岁半后)手术。手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。对脊膜开口不能直接缝合时，则应翻转背筋膜进行...
西医治疗 对于 脊柱裂 引起的 脊髓栓系综合征 者，均适合于手术，而且提倡尽早地予以手术治疗。只有手术解除脊髓栓系的因素，才能取得治愈、好转的机会。以往不少人将脊柱裂合并 尿失禁 或 大小便失禁 以及兼有下肢 瘫痪 者，视为手术禁忌证，亦即认为此类严重病例为不治之症。然而近20余年来积累了大量病例的临床处理经验，主张采取积极的手术态度，即使已有大 小便 失禁...
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性 脊柱裂 终身不产生症状，也没有任何外部表现。
脊柱裂 (spina bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。
脊柱裂 (spina bifida)是 妊娠 早期、 胚胎发育 时， 神经管 闭合过程受到影响而至 脊椎 管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的 先天畸形 。脊柱裂是造成 婴儿 死亡和终身 残疾 的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。 小儿脊柱裂的病因 (一)发病原因 研究 脊柱裂 病因，有必要搞清楚 神经胚 胎发育的正常过程。在人类 胚胎发育 第1...
隐性脊柱裂 ，是隐性 椎管 闭合不全中最为多见的一种多见于腰骶部，有一个或数个 椎骨 的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生 症状 也没有任何外部表现，偶然在X线摄片时被发现，偶尔腰骶部 皮肤 有色素沉着，皮肤可有脐形小凹、 毛发 过度生长或合并 脂肪瘤 少数情况下由一条 纤维 索通过椎板 裂隙 附着于 硬脊膜 、 神经根 甚至...
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