脂质A （ 英语： lipid A ）为一种 糖磷脂 ，由 D - 氨基葡萄糖 双糖 组成的基本骨架，不同 细菌 骨架一致。具有 内毒素 毒性 与 生物学 活性成分 ，无种属特异性。 参考来源 维基百科-脂质A
脂质沉积症 是一组 遗传性疾病 ，系由于脂 代谢酶 的先天性缺陷而导致脂酸、 胆固醇 或类脂 复合物 在 肝脏 和 脾脏 等脏器内沉积。包括 戈谢病 、尼曼– 皮克病 、酸性 酯酶 缺乏症、胆固醇酯沉积病、 家族性高脂蛋白血症 、无脂 蛋白血症 等。 脂质沉积症的原因 本病是是先天缺陷性 脂质 代谢障碍 所致的组织内类脂质增多并沉积.主要有 糖脂 , 磷脂 ...
脂质沉积性肌病 (1ipid storage myopathy，LSM)是指在 肌肉 中有异常含量的 脂质 沉积，且为主要的 病理 改变。本病为肌肉长链脂 肪酸 氧化过程缺陷所致的 代谢 性 肌病 ，是 神经系统 脂肪代谢 遗传性疾病 的一种表现形式。 本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。 v 脂质...
脂质代谢紊乱 (disturbance of lipid metabolism)，先天性或获得性因素造成的 血液 及其他组织器官中 脂质 ( 脂类 )及其 代谢 产物质和量的异常。脂质的代谢包括脂类在 小肠 内 消化 、吸收，由 淋巴系统 进入血循环(通过 脂蛋白 转运)，经 肝脏 转化，储存于 脂肪组织 ，需要时被组织利用。脂质在体内的主要功用是氧化供能，...
脂质贮积病 lipid storage diseases 一组 脂质 （包括 糖脂 ）在血和组织中不正常堆积并伴有典型 临床表现 的 综合征 ，又称脂质沉积病。种类甚多，临床表现各异，常累及 神经系统 ，而表现为 脱髓鞘 疾病 。多为 常染色体隐性 遗传。主要有以下几种。 尼曼－皮克二氏病 一种脂质 代谢 缺陷病。多见于犹太人，中国也有报道。先天性的 神经鞘...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
塞润榈脂质固醇提取物片 （The Lipid/Sterol Extract of Serenoa Repens Tablets），商品名 伯泌松 。 良性前列腺增生 造成的功能失调：不正常 尿频 ，尤其在夜间。 排尿困难 、 盆腔 充血 。 本药品被归类到 泌尿系统类 等药品分类。 服用塞润榈脂质固醇提取物片须注意的事项 空腹服 用本药有时会引起 恶心 。 ...
在临床上，脂质沉积症大多有 肝肿大 和 脾肿大 ，但其 胃肠道症状 及肝功能损害程度轻重不一。它们所引起的肝脂质沉积症是全身性疾患在肝脏的一种病理过程，过多的脂质主要沉积在单核巨噬细胞而非肝细胞，并且肝脏内沉积的脂质并非以甘油三酯为主。因此，肝脂质沉积症与我们通常所说的 脂肪肝 并不是一回事。
膜的 脂质 中以 磷脂 类为主，约占脂质总量的70%以上；其次是 胆固醇 ，一般低于30%；还有少量属鞘 脂类 的脂质。磷脂的基本结构是：一分子 甘油 的两个 羟基 同两分子脂酸相结合，另一个羟基则与一分子 磷酸 结合，后者再同一个 碱基 结合。根据这个碱基的不同， 动物细胞 膜中的磷脂主要有四种（图2-2）： 磷脂酰胆碱 、 磷脂酰乙醇胺 、 磷脂酰丝氨酸...
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