胚胎时期 , 胸骨 始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果 胚胎发育 过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成 胸骨裂 。按 裂隙 的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。 胸骨裂的病因 (一)发病原因 胸骨裂 是 胚胎时期 胸骨 索相互愈合过程中出现障碍而发生的，临床上可表现为胸骨全部或部分缺如...
胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成 胸骨裂 。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸 骨裂 、下段胸骨裂和全胸骨裂。
胚胎时期，胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时，两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合，或仅部分融合，则形成胸 骨裂 。按裂隙的部位与程度，可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。
西医治疗 手术治疗是惟一方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术；胸 骨裂 较大时，可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”，又不压迫心脏，1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 胸骨裂是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的，临床上可表现为胸骨全部或部分缺如、半侧缺如、窗形缺损等。以胸 骨裂 多见，它的部位可见于胸上段、胸下段或胸骨全长。 （二）发病机制 胸骨裂可分为4种类型：①不完全型，见于上侧和下侧裂；②完全型；③完全或不完全型胸骨裂伴心脏脱出；④广泛胸骨裂，即Cantrell综合征。
诊断 根据患儿临床表现，体检发现胸骨区有软组织裂隙即可确诊。
患儿常有反常呼吸、 发绀 、 呼吸困难 和反复的呼吸道感染。体格检查可见胸骨区的上、下部或全部有软组织裂隙，并可触及血管搏动。Cantrell综合征时还可见到 上腹壁的中央线缺损 、膈肌邻近的心包缺损和各种类型的 心脏畸形 。
(一)发病原因 胸骨裂 是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的，临床上可表现为胸骨全部或部分缺如、半侧缺如、窗形缺损等。以胸 骨裂 多见，它的部位可见于胸上段、胸下段或胸骨全长。 (二)发病机制 胸骨裂可分为4种类型：①不完全型，见于上侧和下侧裂;②完全型;③完全或不完全型胸骨裂伴心脏脱出;④广泛胸骨裂，即Cantrell综合征。
患儿常有反常呼吸、 发绀 、 呼吸困难 和反复的呼吸道感染。体格检查可见胸骨区的上、下部或全部有软组织裂隙，并可触及血管搏动。Cantrell综合征时还可见到 上腹壁的中央线缺损 、膈肌邻近的心包缺损和各种类型的 心脏畸形 。 根据患儿临床表现，体检发现胸骨区有软组织裂隙即可确诊。
胸骨 ，骨名。胸骨和 肋骨 的统称。《 医宗金鉴 . 正骨心法要旨 》：“胸骨即（骨曷） 骭骨 ，乃 胸胁 众骨之统名也。一名膺骨，一名臆骨，俗名胸膛。” 胸骨 （sternum）： 分为柄,体和 剑突 三部分 胸骨柄 :上宽下窄,上缘为 颈静脉切迹 ,两侧有 锁切迹 . 胸骨角 :柄与体相接处微向前凸,两侧平对第2肋,是记数肋的重要标志. 胸骨体 :呈长方...
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