脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 分类 星形...
神经胶质瘤 简称 胶质瘤 ，是发生于 神经 外 胚层 的 肿瘤 。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由 间质细胞 形成，称为胶质瘤；另一类由 实质细胞 形成，称 神经元 肿瘤。由于从 病原学 与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。 胶质瘤是发生于神经外...
神经胶质瘤 简称 胶质瘤 ，是发生于 神经 外 胚层 的 肿瘤 。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由 间质细胞 形成，称为胶质瘤；另一类由 实质细胞 形成，称 神经元 肿瘤。由于从 病原学 与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。 胶质瘤是发生于神经外...
鼻神经胶质瘤 (nasal glioma)为罕见的良性 先天性肿瘤 。为异位性 神经组织 。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。 鼻神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鼻神经胶质瘤的症状 皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。直径2～3cm，形似 血...
视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
脑干 胶质瘤 (glioma of brain stem)占儿童 神经系统 肿瘤 的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈 延髓 交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的 脑神经 损害症，如 口眼歪斜 及 吞咽发呛 (Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路 蹒跚 及肢...
儿童 大脑半球 胶质瘤 (glioma of cerebral hemisphere in childhood)较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球，晚期可累及 脑干 。 小儿大脑半球胶质瘤的病因 (一)发病原因 肿瘤 占据单个脑叶者占半数，以 额叶 最常见，颞 顶叶 次之， 枕叶 少见，侵及2个脑叶者以额顶最多见。Hoffman等1982年报道半球 ...
视神经胶质瘤 (optic glioma)的 发病率 相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的 肿瘤 仅局限于一侧 视神经 ，而2/3的患者联合有 视交叉 、 下丘脑 、三 脑室 底及 视束 的侵犯。 小儿视神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实...
胶质瘤 神经胶质瘤 来自神经系统支持组织，属外胚叶肿瘤。很多胶质瘤其瘤细胞与成熟的或未成熟的胶质细胞相似，基于这种认识，按组织发生原则进行分类，分为 星形细胞瘤 、成星形细胞瘤、成髓细胞瘤、少支 胶质细胞瘤 、室管膜瘤、 松果体瘤 、神经上皮瘤。近年来根据胶质瘤的恶性程度分为I－IV级，级别序数愈高，其恶性程度愈大，即瘤细胞分化较好、无核分裂及 血管增生 者...
肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
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