先天性 胃隔膜 (stomach diaphragm)是一种罕见的 消化道 畸形 。其 发病率 约为1/10万，约占消化道 闭锁 的1%。有关本病的现有资料多为单个病例报道。据统计，男女发病率无明显差异。 胃隔膜的病因 (一)发病原因 以前认为， 胃隔膜 的发生与 胚胎 期 原肠 的再通有关，即Tandler假说。该假说认为，在胚胎6周后 消化道 上皮 发生...
...解质失衡、 贫血 和 营养不良 。 胃扩张 明显者，应置胃管减压，并用温盐水洗胃以便解除胃扩张，恢复胃壁张力和减轻胃黏膜 水肿 。 对有孔的胃隔膜可先经胃镜球管扩张，若无效再行手术治疗。术中如确诊为胃隔膜，胃窦型可施行简单的黏膜切除，幽门型需附加幽门成形术(Heineke-Mikulicz术)。对合并有 溃疡 的病例，也可选择胃部分切除或选择性迷走神经切断术...
按临床表现分为如下2型。 1.无孔隔膜 见于新生儿，表现为完全性 幽门梗阻 ，生后不久即出现频繁的 呕吐 ，呕吐物不含 胆汁 ，往往有 呼吸困难 、 发绀 和 流涎 过多等现象。患儿出生后可排出少量胎便，但以后都无大便排出。体格检查可发现上腹部膨胀，可见胃中、下腹部平坦或凹陷呈舟状。 2.有孔隔膜 见于儿童和成年人。根据隔膜孔径大小的不同，其梗阻的程度和发病...
先天性胃隔膜(stomach diaphragm)是一种罕见的消化道畸形。其发病率约为1/10万，约占消化道闭锁的1%。有关本病的现有资料多为单个病例报道。据统计，男女发病率无明显差异。
有孔胃隔膜应与 先天性肥厚性幽门狭窄 相鉴别，前者除腹部摸不到肿块外，X线表现有以下特点：①幽门部没有向腔内突出的“肩征”，而且呈弧形状。②胃小弯下部没有乳头征象。③幽门部没有不变的“鸟嘴”征象。④因隔膜以上胃腔无狭窄，因而无幽门管拉长征象。⑤因幽门没有肿块，十二指肠球部没有伞状表现或弧形压迹。
(一)发病原因 以前认为，胃隔膜的发生与胚胎期原肠的再通有关，即Tandler假说。该假说认为，在胚胎6周后消化道上皮发生增殖，使管腔闭塞成实性索状体，尔后，该索状体内出现空泡化，继而空泡融合，管腔再通。如在发育过程中幽门部停止在实性索状体阶段或该部空泡化不全，则形成胃隔膜。但现在有人认为，在胃的发育过程中不存在Tandler增殖阶段，幽门隔膜的形成是由于局...
...肌，位于胸腔和腹腔之间。上面：隔着胸膜腔与肺底相连，中央部与心包相移行，封闭胸廓下口。膈下面：右半与右半肝和部分肝左叶相邻，左半与肝左外叶、胃和脾相邻。 膈中央部由腱膜构成，称中心腱。周围部由肌纤维构成，根据肌纤维起始部位不同可分为胸骨部、肋部、腰部。腰部内侧份肌纤维起自左脚（left crus）和右脚（right crus）,而中间份肌纤维起自第二腰椎体侧...
胃内隔膜 临床上罕见。 黏膜 隔膜 发生在 胃窦 或 幽门 ，并且环绕胃壁 走行 ，可使胃窦末端狭窄，但不 闭锁 胃腔 。该膜为 鳞状上皮 或柱状 上皮 。 胃内隔膜的病因 (一)发病原因 由于先天发育异常， 胚胎 早期 消化道 空化过程异常所致。 隔膜 多位于 幽门 前1.5～3cm处，或接近幽门处，也有时同时发生两个，另一个距幽门数厘米处远在 十二指肠 ...
英文：diaphragm 人体解剖 图 图中标出了 气管 、肺、横膈膜 横隔膜 是 胸腔 和腹腔之间的分隔，通俗的理解，它位于 心脏 和双侧肺脏的下面， 肝脏 、 脾脏 、胃的上方，就像一个大圆盘平放在身体内部分隔了胸腹腔，随着 呼吸运动 而上下运动 生物横膈膜的演化 横隔膜是将哺乳类的腹腔和胸腔分隔开的膜状 肌肉 。原来它是作为协助心脏机能的肌肉，从直肌系...
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