肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是以 心肌 肥厚为特征。根据 左心室 流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性 室间隔 肥厚致 主动脉瓣 下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。 本型的特征为 心室 肌肥厚 ，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生...
肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是以 心肌 肥厚为特征。根据 左心室 流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性 室间隔 肥厚致 主动脉瓣 下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。 本型的特征为 心室 肌肥厚 ，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生...
心尖肥厚型心肌病 属于 原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有 左心室 流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的 心肌 主要位于前侧壁 心尖 处，而 室间隔 基底部却多无肥厚。近年来由于 超声心动图 尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。 心尖肥厚型心肌病-病因 流行...
肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种 遗传性疾病 ，其特征为 心室肥厚 ，心腔无扩大。HCM又称特发性 主动脉瓣 下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性 室间隔 肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。 临床表现 多样化，是...
肥厚型心肌病 (HCM)是一组以 心室 壁肥厚为主的 心脏病 。 HCM可以是一种 出生缺陷 在出生时就已存在，也可发生于患有 肢端肥大症 (其 血液 中 生长激素 过多)、 嗜铬细胞瘤 (该 肿瘤 能分泌大量的 肾上腺素 )的成年人。 神经纤维瘤 (一种 遗传病 )的患者也可发生HCM。 通常， 心肌 壁的肥厚是心肌对 心脏 负荷增加的反应。典型的原因有 ...
【名称】 肥厚型梗阻性心肌病 【拼音】féi hòu xíng gěng zǔ xìng xīn jī bìng 【英文】Hypertrophic obstructive cardiomyopathy 【别名】 主动脉瓣 下肌性梗阻、特发性梗阻性 心肌病 【部位】 胸部 【科室】 心血管内科 、 心胸外科 肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Dav...
【名称】 肥厚型梗阻性心肌病 【拼音】féi hòu xíng gěng zǔ xìng xīn jī bìng 【英文】Hypertrophic obstructive cardiomyopathy 【别名】 主动脉瓣 下肌性梗阻、特发性梗阻性 心肌病 【部位】 胸部 【科室】 心血管内科 、 心胸外科 肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Dav...
肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是以 心肌 具有非对称性的，不均匀的肥厚和 心室 腔变小为特征的，原因不明的 心脏病 。典型者 室间隔 肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，所以又称为 原发性 肥厚型 主动脉瓣 下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室 舒张 功能障碍 ， 血液 充盈受阻。HCM的发病以中、青年...
在肥厚型心肌病预后的因素中，合理的生活指导是有利的因素。本病患者应避免剧烈活动，避免使用正性肌力药及扩张血管药物，注意入浴时间不宜过长、禁止烟酒、防治感染，以改善预后，预防要求具体如下： 1.肥厚型 心肌病 一经确诊，不管其有无左室流出道梗阻均不能参加剧烈活动。 2.以下为高危患者，除限制参加剧烈活动外，需进行预防性治疗：①Holter显示有持续性或非持续性...
心尖肥厚型心肌病属于原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型 心肌病 不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。
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