疾病 名称 ： 肠病性肢皮炎综合征 英文名称 ：Enteropathic Acrodermatitis；Brandt 综合征 ；Danbolt-Closs 综合症 药物疗法 ： 硫酸锌 ； 双碘喹啉 ； 补液 ；清洁； 抗生素 基本概述 肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Br...
肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指 甲营养不良 及 甲沟炎 、 胃肠道功能紊乱 。本病常发生3周～18...
【概述】 肠病性肢综合征(enteropathic acrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由brandt报告，故称brandt综合征。1942年，danbolt和closs二氏又加以详细描述，故双称danbolt-closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、 指甲 营养不良 及 甲沟炎 、 胃肠道功能紊乱 。本病常发生3...
...年期，甚至腋毛、 阴毛 、毳毛均不生长。 4.其他 部分患者尚有生长发育迟缓， 智力低下 ，精神淡漠，鼻炎， 口角炎 ，口腔炎， 舌炎 ，结膜炎， 睑缘炎 ， 甲沟炎 ，指甲萎缩，以及抵抗力降低等，易继发全身或局部感染。 以上症状易反复发作，时好时坏。经常继发白色念珠菌及 葡萄球菌感染 。粪便和皮损处常可培养出念珠菌，但应用抗霉菌药物治疗后 皮炎 不见好转。
本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti 综合征 。主要特征为肢端 红斑 性 丘疹 、 浅表淋巴结肿大 、无 黄疸型肝炎 。本病又称小儿无痒性肢端 皮炎 。 小儿丘疹性肢皮炎综合征的病因 (一)发病原因 由 表面抗原 为ayw亚型的 乙型肝炎病毒 引起。 (二)发病机制 只有通过 ...
本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端 红斑 性丘疹、 浅表淋巴结肿大 、无 黄疸 型 肝炎 。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。
诊断 根据皮疹特点、 浅表淋巴结肿大 和无 黄疸 型 肝炎 的临床及实验室证据，诊断并不困难。 鉴别 过去认为应与不伴有肝炎的小儿丘 疱疹 性肢端 皮炎 相鉴别，目前根据第5届世界小儿皮肤病学大会资料，认为两者皮损无法鉴别。
预防措施：注意补锌，预防锌缺乏。同时应积极预防感染的发生。
注意与 银屑病 ， 疱疹 等相鉴别。
治疗上，本病用锌剂及双碘喹啉治疗有效。硫酸锌，成人每次0.2g，每日3次。双碘喹啉，每日40mg/kg，分3次口服，如病情好转可持续应用数月，待症状减轻后逐渐减量。有 肠道功能紊乱 时，应重视喂养及适当补液。同时，还应注意皮肤清洁，以防止 继发感染 ，如发生细菌或 念珠菌感染 ，则应使用抗生素及制霉菌素等治疗。
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