...、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，同时伴有腰、背部肌肉酸痛，然而他们近来并无不洁饮食史。在医生耐心细致地询问下，终于承认半年来他们一直在进行“肛交”。医生说，他们的病正是由肛交引起的“淫肠综合征”。 “肛交”是将肛门直肠当作性器官，用于满足性欲。由于肛门的解剖结构不同于阴道，肛管为单层柱状上皮，组织脆弱，阴茎强行插入容易引起龟头粘膜、阴茎皮肤和肛门直肠粘膜破损...
你有听过肠易激综合症吗？这个名词看似陌生，不过你可能曾经或正受此症困扰，其实此症的发病情况在香港甚为普遍，绝对是近在咫尺的典型都市病。 肠胃抽筋由压力起 你有试过间歇性出现腹痛、腹胀、便秘或腹泻吗？是否痊愈后过了一段日子又无故复发？你有否因此而窒碍了工作和社交生活？如果你有以上的烦恼，很可能已经患上了肠易激综合症，一般人俗称之为「肠胃抽筋」。 肠易激综合症多...
肛交 指 人类性行为 中以 勃起 的 阴茎 对性伴侣的 肛门 的交合，有时也泛指其他牵涉肛门的性行为，包括假阴茎、捆绑式假阴茎、 手指 或其他物品插入肛门，或以 口、舌对肛门 进行的性刺激活动。不限于男女之间。 肛交虽然仿效成年男女 性交姿势 ，但严格上由于不是 阴道性交 ，在各地法律上有不同的认定。而根据伊斯兰教的沙里法（ 法规 ）是禁止肛交与口交。 不安...
综合症 （Syndrome），是一医学术语，指在某些可能的 疾病 出现时，经常会同时出现的临床特称、 症状 、现象，此时医师可针对出现的其中一种表征，警觉可能一并出现的相关变化，然而实际的病原、确定诊断的疾病名称或相关 生理 变化可能无法确知。而有些过去未知的疾病表现，经过研究后仍然保留综合症的称呼。 英文为，本意是指因某些有病的器官相互关联的变化而同时出现...
...德莱综和症是造成10%遗传性 耳聋 的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴 甲状腺肿 形成，而无 甲状腺功能减退 。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。 1997年十二月，在NIN’s国家 人类 基因组研究机构，使用物理图谱来帮助缺认可能引起彭德莱综合症的异常基因。 正常基因标识一种Pendrin蛋白质，它只有在甲状腺有效...
马方综合症是一种结缔组织疾病，所以影响许多结构，包括骨胳、肺、心脏、眼睛和血管。该疾病通常以细长肢为特征，据信已影响Abrahama Lincoln. 马方综合症是一种被定位到染色体15上FBN1基因的显性常规染色体疾病。FBN1编码一种称之为原纤维蛋白，它是形成结缔组织弹性纤维的基础。没有这种原纤维提供的结构支持，许多组织是纤弱的，其严重性也由此而来，例如...
门克氏综合症是一种标志细胞吸收铜能力减弱的先天性代谢缺陷，特点为大脑严重变性及动脉病变，导致在婴儿期死亡。 头发 稀疏发脆并在显微镜下呈卷缩状。 门克氏疾病是患者不能输送铜的X连锁隐性性状遗传疾病，输送铜需要与制造骨胳、神经和其它结构相关的酶来执行。包括I型埃勒斯-当洛斯综合症在内的许多其它疾病，可能是等位基因突变的结果（例如，在同一基因上发生突变，但稍有不...
...德莱综和症是造成10%遗传性 耳聋 的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴 甲状腺肿 形成，而无 甲状腺功能减退 。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。 1997年十二月，在NIN’s国家 人类 基因组研究机构，使用物理图谱来帮助缺认可能引起彭德莱综合症的异常基因。 正常基因标识一种Pendrin蛋白质，它只有在甲状腺有效...
迪乔治综合症（DIGEORGESYNDROME）是一种罕见的先天性（例如，出身就有）疾病，个体之间临床表现差异很大，但最普遍的是包括经常发生感染史，心脏缺陷和面部结构特异。 迪乔治综合症是减数分裂（制造胚胎细胞和确认后代遗传差异的过程）重组发生差错，造成第22号染色体大量缺损所致。缺损意味着患有迪乔治综合症的病人在该区域中有几种基因不存在。出现疾病临床差异是...
泽尔韦格综合症是一种影响儿童并能引起死亡的罕见遗传性疾病，异常问题在产前就发生了，肿大的肝、血液中高水平的铁和铜及视觉障碍是泽尔韦格综合症的主要临床表现。 被定位于染色体12的PXR1基因，发生突变就引起泽尔韦格综合症。PXR1基因是在动物细胞，尤其在它们肝、肾和脑细胞过氧化物酶体-微体的表面发现的受体产物，虽然过氧化物酶体参与许多代谢方面的重要反应，但它的...
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