周身 肌肉肥大 ， 大鱼际 、 股四头肌 、 腓肠肌 等均可引起叩击性肌 强直 。肌强直性 肌病 (myotonicmyopathies)系指受累 骨骼肌 肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使 症状 加重为特征的一组 肌肉 疾病 。包括 强直性肌营养不良 症、 先天性肌强直 和 副肌 强直症等。 肌肉肥大的原因 多数 强直 性 肌病 均为一种 ...
肌肉假肥大 属于 肌营养不良症 的一种类型。肌营养不良症主要是由于 遗传因素 引起的 肌肉 变性 疾病 ，另外，除遗传因素外，患者自身 基因突变 也可导致本病发生。临床以进行性的 肌肉萎缩 无力 为主要 临床表现 。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophi...
周身肌肉肥大，大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性 肌营养不良症 、 先天性肌强直 和副肌强直症等。
肌肉假肥大属于 肌营养不良症 的一种类型。肌 营养不良 症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的 肌肉萎缩 无力 为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5...
...)强直性 肌营养不良症 最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性 肌肉萎缩 。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以前臂远端萎缩为主。病人面容 消瘦 、额纹平坦、 眼睑下垂 、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头。颈细长，过度前倾如鹅颈。几乎...
...性肌萎缩 )，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛， 血沉增快 。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固...
根据用力收缩后不易放松之体征。叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征，诊断肌强直并不困难。根据是否伴随 肌肉萎缩 和有否诱发因素等区分任何类型之强直性肌病。 周期性麻痹 、 多发性肌炎 等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些脊髓和周围神经病变亦可见肌强直症状，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的...
人体正面肌肉分布图 肌肉 （muscle）指身体肌肉组织和皮下 脂肪组织 的总称。肌肉主要由肌肉组织构成。 肌细胞 的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为 肌纤维 。中医理论中，肌肉指身体肌肉组织和皮下 脂肪组织 的总称。司全身运动。 脾主肌肉 ，肌肉的营养从脾的运化 水谷精微 而得。 概述 每一块肌肉都是一个器官。 头肌 可分为 面肌 （ 表情肌 ）和 咀...
人体正面肌肉分布图 肌肉 （muscle）指身体肌肉组织和皮下 脂肪组织 的总称。肌肉主要由肌肉组织构成。 肌细胞 的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为 肌纤维 。中医理论中，肌肉指身体肌肉组织和皮下 脂肪组织 的总称。司全身运动。 脾主肌肉 ，肌肉的营养从脾的运化 水谷精微 而得。 概述 每一块肌肉都是一个器官。 头肌 可分为 面肌 （ 表情肌 ）和 咀...
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