...肌肉 收缩。随即 乙酰胆碱酯酶 分解而该膜内外有离子又 复平衡 （ 复极化 ），肌肉转为松弛。在神经—肌肉联接点或肌肉本身发生障碍时即导致 肌病 。 【病因和机理】 按其发病机理可涉及上述正常肌肉收缩的不同环节：突触前膜病变所引起的Ach合成或释放减少，可见于 肉毒中毒 、 高镁血症 和癌性类 肌无力综合征 。 突触间隙 中 胆碱酯酶 的活性受到过强抑制，而...
肌肉疾病 (myopathy)，原发于 骨骼肌 或 神经 肌肉接头处的非 炎症 性疾病，简称 肌病 。主要表现为肌收缩力减退或消失以及 肌肉萎缩 等。先天性或后天性、无 神经系统病变 ，但肌病的主要症状与 神经系统 损害所致的 肌无力 不易鉴别，故常需与 神经病 相鉴别。病因有 遗传 缺陷、 代谢障碍 、 免疫 损伤等。广义的肌病包括原发和继发的疾病，也包括...
肌肉疾病 (myopathy)，原发于 骨骼肌 或 神经 肌肉接头处的非 炎症 性疾病，简称 肌病 。主要表现为肌收缩力减退或消失以及 肌肉萎缩 等。先天性或后天性、无 神经系统病变 ，但肌病的主要症状与 神经系统 损害所致的 肌无力 不易鉴别，故常需与 神经病 相鉴别。病因有 遗传 缺陷、 代谢障碍 、 免疫 损伤等。广义的肌病包括原发和继发的疾病，也包括...
...，产生终板电位而肌肉收缩。随即乙酰胆碱酯酶分解而该膜内外有离子又复平衡（复极化），肌肉转为松弛。在神经—肌肉联接点或肌肉本身发生障碍时即导致肌病。 【病因和机理】 按其发病机理可涉及上述正常肌肉收缩的不同环节：突触前膜病变所引起的Ach合成或释放减少，可见于 肉毒中毒 、 高镁血症 和癌性类肌 无力 综合征。突触间隙中胆碱酯酶的活性受到过强抑制，而致Ach的...
瘫痪 ，病证名。又名 瘫痪风 。见《 外台秘要 》卷十四。指肢体痿弱不用的病证。《 医贯 .中风论》：“瘫者坦也， 筋脉 弛纵，坦然而不举也；痪者涣也，血气涣散而无用也。”多因 肝肾 亏虚， 气血不足 ，复因风、寒、湿、热、痰、瘀等 邪气 侵袭 经络 所致。症见四肢痿废，不能运动，轻则手足虽能活动，但 肢节 缓弱 无力 ，须靠扶持方能运用。治宜审察病因，采用...
瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。 简介 病因 症状 诊断 并发症 治疗 预防 瘫痪是神经系统常见的症状之一，是指肌肉活动能力的降低或丧失。 简介 病因 检查 诊断 艾虎（图） 阿育魏实（图） 白残花 白对节子叶 白花蛇（图） ...
瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。 简介 病因 症状 诊断 并发症 治疗 预防 瘫痪是神经系统常见的症状之一，是指肌肉活动能力的降低或丧失。 简介 病因 检查 诊断 百发神针 白芥子散 白末子 白术散 百岁酒 白玉蟾末药 白玉蟾...
肌病步态 见于 进行性肌营养不良症 等由于躯干和 骨盆 带 肌无力 导致 脊柱前凸 行走时臀部左右摇摆状如鸭步 。 肌病步态的原因 本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有 血管 性、 神经 性、 肌纤维 再生错乱和 细胞膜 缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分生男婴患儿是由于 基因突变 所引起。 随着 分子 ...
线粒体肌病 为 氧化磷酸化 脱 偶联 引起，是 能量代谢 障碍所致的 骨骼肌 极度不能耐受 疲劳 ，病变以侵犯骨骼肌为主，多在20岁左右起病，也有儿童及中年起病者，男女均可受累。 疾病 类型 主要包括3种 综合征 ：Kearns-Ssyre综合、 肌阵挛性癫痫 与破损性 红肌 纤维 病和 线粒体脑肌病 、 乳酸中毒 、 中风 样发作综合征。它们均与 线粒体 ...
1932年Chushing首先观察到 皮质类固醇激素 可导致 肌肉萎缩 和 肌无力 ，并提出 类固醇肌病 (steroid myopathy)的概念。本病也称为 皮质类固醇 性多发性 肌病 (corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇 激素 被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较...
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