在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是 重症肌无力 患者，在他们眼里，重症肌 无力 就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯 疲劳 所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以...
...经 肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 ...
...经 肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 ...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
【概述】 指 肌无力 症状 突然加重，出现 呼吸 肌、 吞咽 肌进行性 无力 或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基 硫酸 新斯的明 1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg。 胆碱 能危象： 立即停用抗 胆碱酯酶 药， 阿托品 0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱 样症状减轻或消失.对抗 烟碱 样症...
重症肌无力 是一种 神经 肌肉接头功能异常导致的 肌肉 无力 ，它是一种 自身免疫性疾病 。 在重症肌无力中， 免疫系统 产生许多 抗体 ，这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的 受体 。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过 乙酰胆碱 传导 神经信号的受体。乙酰胆碱是传递 神经冲动 的化学物质（ 神经递质 ）。 什么原因造成身体去攻击它自己的 乙酰胆碱受体 还...
肌无力 是 神经 肌肉传递障碍所致之 慢性疾病 。临床特征为受累的骨路 肌肉 极易 疲劳 ，经休息和使用抗 胆碱酯酶 药物治疗后部分恢复。该病的发生与 遗传因素 有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。 基本概述 肌无力 临床表现 为全身 骨骼肌 肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。 眼外肌受累 具体表现为 眼睑 下垂、 ...
本病的特征是 肌肉 病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状 ，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮 下垂，一般会引起注意。而表现为全身或某一 肢体无力 或 呼吸 、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“ 神经官能症 ”“或“ 癔病 ”。如有怀疑，应到 神经科 检查，通过疲劳试验与药物（ 新斯的...
重症肌无力 是 神经 肌肉接头间接传递 功能障碍 的一种 慢性疾病 。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有 胸腺肥大 ， 胸腺 是 免疫 淋巴细胞 的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外， 甲状腺功能亢进 ，也可并发重症肌无力。 36.8.2 临床 症状 和特点 主要特征为受损的 横纹肌 在反复的活动中极易 疲劳 、 无力...
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