联合用药可提高白血病患者生存期_【中医宝典】

第四军医大学唐都医院血液内科近日完成的一项研究证实,抗CD伊马替尼联合使用大大提高白血病患者生存期。 抗CD20单抗与伊马替尼是抗肿瘤的“靶向治疗”药物。传统的化疗药物对肿瘤实行的是“地毯式轰炸”,敌我不分,针对性差,在杀伤肿瘤细胞的同时,也会对正常组织和细胞造成损害,于是人们提出了这一“定点清除”的治疗模式。 据研究人员介绍,目前“靶向治疗”应用最成功...

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科学家在疯牛病患者生存期确诊cjd_传染病_【中医宝典】

原先因毒引起的creutzfeldt-jakob疾病(简称cjd),必须等到患者死亡后,通过脑部解剖才能确诊。但是,英国科学家在近日宣布,他们现在已经以在疯牛病患者生存期内,就诊断出这一病症。 科学家们经实验和研究发现,可以应用磁共振成像技术观察脑部病变,同时采用活组织切片检查的方法,以探测患者脑部可能发生的病变和功能紊乱的症状。这一方法也可用于诊断变异的...

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吉非替尼无法延长肺癌患者生存期_【中医宝典】

法国阿斯利康公司日前宣布,对1692名患者进行的“吉非替尼(gefitinib)延长肺癌患者存活期的评估(ISEL)”的初步结果显示,与安慰剂相比,吉非替尼不能明显延长所有患者的存活时间。吉非替尼组和安慰剂组的存活时间中位数分别为5.6个月和5.1个月(p=0.11)。

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甘露聚糖肽提高肺癌患者生存质量_【中医宝典】

山西医科大学第一医院呼吸科硕士、主治医师李爱民等在其近期开展的“甘露聚糖肽注射液对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响”研究中发现:甘露聚糖肽注射液能明显控制癌痛,增加患者体重,从而提高患者生存质量。 近年来,新的联合化疗方案使治疗晚期非小细胞肺癌的有效率有所提高,但患者生存质量及生存期并无明显改善,其原因与化疗导致骨髓抑制及免疫功能低下有关。随着生...

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序贯使用他莫昔芬和依西美坦提高早期乳腺癌患者生存率_【中医宝典】

...国家、20个协作组织和366个研究中心参与。1998年2月至2003年2月,该试验共纳入4724例绝经后雌激素受体(ER)阳性或不明的乳腺癌患者。所有病例在接受手术后先用他莫昔芬(TAM)治疗 2~3年(每日口服20 mg),然后再被随机分为两组,一组(2352例)改用依西美坦(阿诺新)治疗(每日口服25 mg),另一组(2372例)继续接受TAM治疗2~3...

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联合疗法延长胃癌患者生存时间_【中医宝典】

胃癌术后接受化疗和放疗的患者比只手术的患者生存时间显著延长。研究者希望这个发现能改变医生治疗胃癌的方法。 手术切除患胃的胃癌病人通常术后5年内死亡。研究中,将晚期胃癌患者分组,一组只做手术,一组放疗后服用5-氟尿嘧啶和亚叶酸。手术患者平均生存27个月,放化疗患者平均生存42个月。3年后,52%的放化疗患者仍然生存,仅做手术的患者只有41%生存。 放化疗确实存...

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如何提高腹腔肿瘤转移患者生存率_【中医宝典】

...月21日(路透社医学新闻)发表在今年1月号外科学档案杂志上的一项研究表明,对于接受姑息性手术和丝裂霉素腹腔温热化疗(IPHC)的腹腔肿瘤转移患者,还有多种因素显着影响其预后。 加州Wake Forest大学的Perry Shen博士指出,有4种主要因素影响患者生存。其中只有一种外科医生以控制,即姑息手术后是否还有明显的肿瘤残余。 研究人员发现,没有明显肿...

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国际评价显示中药确能提高肺癌患者生存质量_【中医宝典】

日前,上海中医药大学附属龙华医院临床肿瘤中心采用国际生存质量量表,评价中药治疗非小细胞肺癌患者生存质量,并证实了中药具有改善非小细胞肺癌患者生存质量,减轻化疗毒副反应,改善体能状态的作用。 由于多数肿瘤不治愈性及治疗过程中由治疗带来的难以避免的毒副反应,肿瘤患者生存期内的生存质量得到了越来越多的关注。目前,许多国际性研究机构已将生存质量评估作为新药开发及...

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依普利酮提高心衰患者生存率_【中医宝典】

2003年10月8日,FDA宣布批准依普利酮(eplerenone)片用于提高急性心脏病发作后的充血性心力衰竭患者生存率。 依普利酮是获得此适应证批准的醛甾酮受体阻滞剂类药物中的第一个品种。在安慰剂对照的临床试验中使用依普利酮,使死亡的风险显着减少15%。 依据美国国家心、肺和血液研究所数据,美国每年有100多万人有心脏病发作,其中半数人死亡。心脏病发作幸...

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中药在提高肺癌患者生存质量的同时提高化疗效果_【中医宝典】

...西新药技术开发中心和上海中医药大学附属龙华医院的科研人员,通过临床研究证实,他们共同研制成功的新药“芪天扶正胶囊”(原名正得康胶囊),能够在提高患者生存质量的同时,稳定和缩小肿瘤。日前,“芪天扶正胶囊”取得了新药证书和生产批准文号。 科研人员从2000年10月~2004年10月的4年间,对616例原发性支气管非小细胞肺癌住院患者进行了II、III期临床试验研...

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