H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】羟基脲（hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期细胞。口服吸收很快，1小时血药浓度达峰值，6小时消失。能透过红细胞膜和血脑屏障。主要由肾排泄。 【不良反应】主要为抑制骨髓。也可有胃肠道反应。可致畸胎，孕妇...
摘要：长达5年的羟基脲持续应用与任何器官的慢性损伤无关(World Congress of the International Society of Hematology) 在TORONTO举行的第28届国际
鉴别 羟基 英文：hydroxyl group 字源 “羟”是化学家发明的字，就是用“氢”的声母和一个韵母（qi）加上“氧”的韵母（ang）合成一个字。 又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式 OH- 。 例： 乙醇 C2H5OH 内就存在OH- 存在 在 无机物 中 在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 含羟基的物质...
鉴别 羟基 英文：hydroxyl group 字源 “羟”是化学家发明的字，就是用“氢”的声母和一个韵母（qi）加上“氧”的韵母（ang）合成一个字。 又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式 OH- 。 例： 乙醇 C2H5OH 内就存在OH- 存在 在 无机物 中 在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 含羟基的物质...
依克替脲 （Ectylurea），商品名 乙基巴豆脲 。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 市场上的依克替脲 乙基巴豆脲 参看 其它治疗神经系统疾病的药品列表
二苯脲 diphenyl urea 1，3-二苯脲及N，N′－二苯脲。C13H12N2O，是从 椰子 汁中分离测定出的 化合物 ，也有人怀疑它是提取操作中混入的非天然化合物。具有象 细胞分裂素 那样的 生理 作用，其活性比普通的细胞分裂素较弱。在合成的 衍生物 中，也有相当强的活性化合物，例如N-3氯苯-N′-苯脲，N-4- 硝基苯 -N′-苯脲等。此外，从...
格列波脲 （Glibornuride），用于轻、中度 非胰岛素依赖型糖尿病 本药品被归类到 糖尿病 等药品分类。 格列波脲的副作用（不良反应） 不良反应发生率为4%，主要是 胃肠道 反应及 皮肤 反应。 格列波脲的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 开始餐前口服，1次...
乙卡脲 （Etocarlide），常与其它抗结核药合用，治疗浸润型 肺结核 和慢性纤维空洞性肺结核。本品治疗结 核型 麻风病 也有效。 本药品被归类到 麻风病 等药品分类。 服用乙卡脲须注意的事项 肝、 肾功能 不良者慎用。疗程中应作 白细胞计数 和肾功能检查。 乙卡脲的用法用量 注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只...
格列本脲 通过增加 门静脉 胰岛素 水平或对 肝脏 直接作用，抑制 肝糖原 分解和 糖原 异生作用，肝生成和输出 葡萄糖 减少；口服吸收快， 蛋白 结合率很高，为95％，口服后2～5小时 血药浓度 达峰值，持续作用24小时。T1/2为10小时。在肝内 代谢 ，由肝和肾排出各约50％。 基本资料 药品名称： 格列本脲;厂家：奉新全辉医药科技有限公司 格列本脲图...
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