美国科学家发现基因突变会导致儿童患上Ｔ细胞急性淋巴白血病，并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。 美国哈佛大学医学院的研究人员在将于１５日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现，一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因发生突变后会变得过度活跃，大约６０％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都存在这种突变基因。在这种疾病中，作为免疫细胞的Ｔ细胞会不受控制地过度生长，原因就在于...
美国耶鲁大学发布《新闻公报》称，该大学研究人员发现了两个可引致一种罕见的遗传性高血压的突变基因，从而为治疗原发性高血压开辟了道路。 耶鲁大学医学院遗传学、内科学及分子生物物理学教授、主要研究者Lifton博士称，该研究发现了与调节血压相关的未知生化机制，这一结果使开发出能影响该机制作用的新药，从而有效治疗高血压及充血性心衰成为可能。该文发表在8月10日出版的...
美国哈佛大学医学院的研究人员在最新一期的《科学》杂志发表研究报告说，他们发现基因突变会引起儿童患上白血病，并称针对阿尔茨海默症的药物可治疗这一疾病。 研究人员发现一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约６０％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中Ｔ细胞作为免疫细胞会不受控制地过度生长，原因在于本来有助于控制Ｔ细胞...
据出版的关节炎与风湿病杂志报道，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的Lindsey A. Criswell博士及其研究小组近日发现了一种可导致红斑狼疮病人发生肾功能损害的基因。 研究发现，自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的发生与人体对体内某些“劣质抗体”的清除不力有关。当这些“劣质抗体”得不到及时清除时，它们就会攻击人体的自身组织，进而引发疾病。 已证实，...
从国内最大一组家族遗传性肾炎病群中，我国科研人员成功地找到了一个遗传性肾炎突变基因的新位点，这一新位点目前在国际基因库中尚未见报道。 上海第二医科大学附属瑞金医院取得的这一科研成果，日前通过了权威专家的鉴定。专家们指出，这一新位点的发现，为人们最终揭示遗传性肾炎发病的分子机制打下了基础，同时，也为研究中外人群间致病突变基因的差异提供了一个“素材”。 遗传性肾...
中国科学家近日研制成功能早期预警白血病的基因芯片。专家称，这标志中国利用基因技术在疾病早期诊断领域取得了新突破，为人类利用基因法治疗白血病打下良好基础。 据主持这项研究的陕西科林基因工程高科技有限公司医学博士赵大为介绍，预警白血病的基因芯片目前已设计出三种，另有五种正在进一步研制中。 白血病是中国十大高发肿瘤病之一，严重威胁人们的身体健康。目前，诊断白血病主...
...rnell大学Weill医学院的Ronald Crystal博士说，“研究的最终目的是再生出有功能的新肺脏以取代病损的肺组织。随着肺生长控制基因的发现，未来数十年内该领域将取得重大突破。” 他补充说，“鉴定出肺的干细胞只是时间问题，然而目前对于把肺当作一个器官还是解剖学复合体来研究尚未确定，对肺生长能力的改造则是一个值得研究的方向。” Crystal在美国医...
多国科学家经过长期研究，在探寻精神分裂症的致病基因方面取得重大进展。参与研究工作的德国科学家２２日介绍说，他们目前已经锁定了可能性最大的3个基因，这将为开发特效药物和疗法带来新的希望。 德国萨尔州医院的彼得·法尔凯教授说，基因致病因素是精神分裂症以及吸食毒品、精神过度紧张等疾病的重要原因。“在过去的10年里，我们在筛选精神分裂症致病基因方面几乎没有取得什么真...
美国科研人员最近获得了与有关的毒蛋白的首批图象，发现这种蛋白能以配对的方式组合在一起，并有可能以此方式导致 人类 患病。 毒蛋白是人类蛋白的一种，科学家一直认为它通常是单独存在的分子。但美国克利夫兰医学中心和凯斯西保留地大学医学院的研究人员在联合研究中获得的图片表明，其中两条毒蛋白以配对方式存在。 目前世界上不少研究小组在研究毒蛋白的致病机理，目的是想弄清楚...
HGPS是一种罕见的、致命的基因病，特征是儿童出现加速老化的外貌。尽管这种病很少见，但是HGPS长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。核纤层蛋白A基因的突变会渐渐造成儿童早老综合征(HGPS)患者细胞结构和功能的破坏。 大约4到8百万新生儿中有1例患有儿童早老综合征(HGPS)...
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