因为非甾体抗炎药罗美昔布（lumiracoxib，Prexige）的严重肝损害反应，英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可，欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日，经过对该产品的广泛评估，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，认为该产品风险大于利益，建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。（EMEA网站）
罗美 ，清代 医家 。字澹生，号东逸，别号东美。新安（今安徽徽州地区） 人。侨居虞山（今江苏常熟）。康熙年间（1662-1722年）名儒，贯通经史，尤明《易》理，晚年以医药济人。集前贤效方及自制方130余首，成《 古今名医方论 》四卷（1675年）方末附明清名医方论，议方较为详尽，选方切于实用。又辑录元、明、清诸名家医论、治验，而成《 古今名医汇粹 》八卷（...
美国食品和药品管理局（FDA）资助的一项研究显示，默克制药公司的风湿性关节炎治疗药物罗非昔布（rofecoxib,商品名Vioxx）会增加患者患心脏病的几率。服用罗非昔布剂量＞25毫克的患者患心脏病的几率为服用常规止痛药者的3倍。 研究人员分析了美国最大的私人医疗保健中心KaiserPermanente的140万例患者的医疗报告后得出上述结论。由于罗非昔布的...
欧盟委员会于2003年4月9日向欧洲议会和理事会提交的《传统草药制品指令》修改草案中已接受了我方建议，降低了草药制品的注册审批条件。草药制品注册标准的降低将有利于中药制品以药品名义进入欧盟市场。 欧盟委员会此次指令修改草案降低了草药制品的注册标准： 1.草药制品在申请注册前的使用期至少30年，包括盟内使用期至少15年（原草案中草药制品在申请注册前须在盟内使用...
近日，欧洲药品管理局（EMEA）在完成对噻唑烷二酮类药物罗格列酮（商品名：文迪雅）和吡格列酮（商品名：艾可拓）的利弊评估后，认为些抗糖尿病药物在其适应证范围内仍然效益大于风险。但是，EMEA建议修改罗格列酮产品信息，并建议采取措施进一步提高对罗格列酮和吡格列酮安全性的认识。 罗格列酮和吡格列酮于2000年在欧盟批准上市。两种药物还有复合片剂，含有其他的抗糖尿...
12月17日，辉瑞公司在纽约发表声明称，该公司已经在前一天收到关于其环氧化酶-2（COX-2）抑制剂西乐葆（塞来昔布，celecoxib）心血管安全性的新信息（这些信息是根据对两项长期癌症临床试验的分析得出的）：在一项长期癌症研究中的发现西乐葆导致患者的心血管病风险增加，对第二项长期癌症研究的初步分析没有发现心血管病风险增加。该公司在声明中表示，暂停在这两项...
【药物名称】 塞来昔布 CELECOXIB 【药物别名】 西乐葆 Celebrex 【分子式成分】本药为口服硬胶囊，除 活性成分 外，尚含有 一水乳糖 、 十二烷基硫酸钠 、 聚乙烯吡咯烷酮 、 羟甲基纤维素钠 和 硬脂酸镁 。200mg 胶囊 为不透明，白色，金带标记标有7767和200字样。 【制剂规格】硬胶囊：200mg/片。 【药理毒理】是一种新一代...
塞来昔布胶囊 （Celecoxib Capsules），商品名 西乐葆 。用于缓解成人 骨关节炎 和 类风湿关节炎 的症状和 体征 ，以及用于家族性腺瘤 息肉病 （FAP）的辅助治疗。 本药品被归类到 肌肉关节痛 、 类风湿 等药品分类。 塞来昔布胶囊的副作用（不良反应） 在对照 临床试验 中报告的不良反应按发生率分类为 ：> 1%，但等于或少于安慰剂组 ：...
大于胎龄儿 (large for gestational age infant，LGA)，出生体重大于同胎龄平均体重的第90百分位，约相当于大于平均体重 2个 标准差 以上的 新生儿 。出生体重≥4000g的新生儿称 巨大儿 ，其中一部分是健康小儿。 巨大儿与 遗传 有关，也与母亲孕期食量过大，糖及 蛋白质 摄入过多有关，但有些是 病理 因素，如母亲患 糖尿...
...，缘是眷属为临终人修此圣因，如是众罪，悉皆消灭。 若能更为身死之后，七七日内，广造众善。能使是诸众生永离恶趣，得生人天，受胜妙乐，现在眷属，利益无量。 是故我今对佛世尊，及天龙八部人非人等，劝于阎浮提众生临终之日，慎勿杀害，及造恶缘，拜祭鬼神，求诸魍魉。 何以故？尔所杀害乃至拜祭，无纤毫之力，利益亡人，但结罪缘，转增深重。假使来世或现在生，得获圣分，生人天中...
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