网状细胞肉瘤 （primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于 骨髓 或 松质 骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的 疾病 ，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的 骨病 灶，占原发 恶性肿瘤 的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以...
诊断 在组织学上，应与 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤相鉴别。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。 鉴别 大体上应与 尤文氏肉瘤 相鉴别， 有些网状细胞 肉瘤 弥漫细胞...
网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女...
主要症状是局部疼痛，休息不能减轻，但有些病人仅有轻微间歇痛。临床特点是尽管骨破坏严重，全身情况却依然良好。虽本病发生病理 骨折 是在恶性 骨肿瘤 中最常见的。椎体塌陷，可引起严重的神经系统功能障碍。但自然史表明其预后远比弥漫性网状细胞肉瘤为佳。此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域淋巴结、远隔淋巴结、肝、脾和肾脏。肺转移并不多见，但也确有存在。
西医治疗 骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主，包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织，并辅以化疗。除肿瘤巨大，对放射治疗没有反应，一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累，也有人主张应用预防性的鞘内化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
网状细胞 reticulum cell，reticular cell 形成 骨髓 、 脾脏 、 淋巴结 、 胸腺 等造血组织或作为 淋巴系 组织的网状 结缔组织 （reticular con-nective tissue）的 细胞 。呈纺锤形或星形的细胞，突起部分互相牵连构成网眼状，内有血球和淋巴球。网状细胞具有吞噬能力，作为固定的 巨噬细胞 而存在着。 网...
[病因 病理 ］ 血管网织细胞瘤 又称 血管 母细胞瘤 ，属血管源性无包膜 肿瘤 ，占颅内肿瘤的1%-2%，多为单发，该瘤好发年龄为20-40岁。可发生于脑的任何部位，90％以上位于 小脑半球 ，少数位于 延髓 、 脊髓 ，但幕上罕见。 血管网织细胞瘤有囊性与实性两种。 囊肿 型占60%-90%，实质型占10%－40%。来源于血管周围的间叶组织、属中 胚叶 ...
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
又称髓 细胞 肉瘤 ，是幼稚 粒细胞 形成的实体性恶性 肿瘤 ，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及 扁骨 和 长骨 、肝、脾、 淋巴结 、 乳腺 、 胃肠道 、 皮肤 等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为 绿色瘤 。 肿瘤由不同 分化 程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。
骨 网织细胞肉瘤 ：（Reticulosarcoma of bone） 属于 骨髓 恶性肿瘤 ，多发生于30~40岁成人， 病程长，全身情况尚好，临床 症状 不重。 X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。 病理 检查： 胞核 多不规则，具有多形性网织 纤维 比较丰富包绕着瘤 细胞 ， 组织化学 检查包浆内无 糖原
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