在供氧不足的情况下，组织细胞可通过增强利用氧的能力和增强 无氧酵解 过以获取维持 生命活动 所必须的能量。 1、组织细胞利用氧的能力增强 慢性 缺氧 时，细胞内 线粒体 的数目和膜的表面积均增加， 呼吸链 中的酶如 琥珀酸脱氢酶 、 细胞色素氧化酶 可增加，使 细胞 的 内呼吸 功能增强。如 胎儿 在母体内处于相对缺氧的环境，其细胞线粒体的 呼吸 功能为成年...
在供氧不足的情况下，组织细胞可通过增强利用氧的能力和增强无氧酵解过以获取维持生命活动所必须的能量。 1、组织细胞利用氧的能力增强 慢性缺氧时，细胞内线粒体的数目和膜的表面积均增加，呼吸链中的酶如 琥珀 酸脱氢酶、细胞色素氧化酶可增加，使细胞的内呼吸功能增强。如胎儿在母体内处于相对缺氧的环境，其细胞线粒体的呼吸功能为成年动物的3倍，至出生后10～14天，线粒体...
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但...
朗格汉斯细胞 的 组织细胞增多症 (langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞 肉芽肿 (Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞 增生 性 疾病 ，侵犯 皮肤 和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、 骨骼 、肺、 神经系统 和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围...
组织细胞纤维瘤 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。目前把病灶小、无临床 症状 、病变局限于 骨膜 下或 皮质 内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入 髓腔 而且常合并 病理性骨折 的称之为 非骨化性纤维瘤 。 组织细胞纤维瘤的病因 (一)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈...
malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 （恶组）是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点，脾及 淋巴结 等造血组织为常见，但全身大多数 器官组织 也可累及，如 ...
malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 （恶组）是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点，脾及 淋巴结 等造血组织为常见，但全身大多数 器官组织 也可累及，如 ...
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