不明，为先天性发育上的缺陷。是常染色体显性遗传。
原因不详，据文献记载有胚胎残留，外伤、感染、内分泌紊乱以及遗传学说。但较多文献支持倾向于胚胎残留学说——并认为在发生学上，两种不同组织的交接部位都可能发生肿瘤。颅骨各部，或为膜内成骨，或为软骨内成骨（在发生学上，颅骨在发生骨化之前，须经过两个阶段的变化：①侵入脑泡的间充质增厚为膜；②继转化为软骨。凡由软骨发生骨化者，为软骨内成骨，如除额骨眶部及蝶骨大翼外侧部...
一种少见的形状特殊的局限性 骨质增生 。
（一）发病原因 原因不详，据文献记载有胚胎残留，外伤、感染、内分泌紊乱以及遗传学说。但较多文献支持倾向于胚胎残留学说——并认为在发生学上，两种不同组织的交接部位都可能发生肿瘤。颅骨各部，或为膜内成骨，或为软骨内成骨（在发生学上，颅骨在发生骨化之前，须经过两个阶段的变化： ①侵入脑泡的间充质增厚为膜； ②继转化为软骨。凡由软骨发生骨化者，为软骨内成骨，如除额骨...
（一）发病原因 尚不清楚。 （二）发病机制 颅骨骨瘤分为两大类：由骨密质性 骨瘤 和骨松质性骨瘤。骨密质性骨瘤多起源于骨外板，内板多保持完整，显微镜下与正常骨质相似，有的可见成骨性结缔组织，内有新骨组织。因其致密坚硬，也称为 象牙 骨瘤。骨松质性骨瘤起源于板障，内含较多的纤维组织，有时也含红骨髓或脂肪性骨髓。
...因不明,认为多系先天发育畸形,为一种骨膜下 毛细血管扩张 所致的骨膜骨发育异常,文献中曾有与家族性脆骨性 骨硬化 伴发的报道，故认为其可能是引起孤立性家族性脆骨症基因部位的二次突变所致。无遗传性及家族史。发病从儿童开始，男女相等。大都侵犯单肢，下肢多见于上肢。 【病理改变】 骨外膜及骨内膜增生，呈不规则 硬化 。镜下见 骨质增生 区为紧密的板层骨，排列紊乱，...
（一）发病原因 病因不明。关于 骨瘤 的病因有3种理论，即：发育性、外像性和炎症性。 （二）发病机制 有部分学者认为在发育过程中，少许软骨碎屑游离于 骨裂 隙内形成眶骨骨瘤。
（一）发病原因 本病因未完全肯定，但有学者认为本病是一种原发性良性肿瘤，依据是： ① 生长缓慢 ； ②骨样组织代替了正常组织； ③周围的骨组织毫无例外地呈现结构均匀的 硬化 ； ④大小固定。上述论据被较广泛地公认。 另有学者认为是炎症，而可能与病毒感染有关，还有的认为是血管来源或与动静脉发育异常有关，或为代偿过程。 （二）发病机制 1.大体检查 在完整的标本...
在真皮或皮下组织的 骨瘤 中，可见不规则的正常骨组织区域。有些病例可见哈氏管，其周围有典型板状结构，骨组织区域周围可见成骨细胞及破骨细胞。成骨细胞核为单个长形，破骨细胞则有数个核，类似异物巨细胞。骨组织周围有明显的血管与细胞的组织反应。
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