骨瘤 为骨组织肿瘤中最良性者,很少有恶性变化。患者多为少年和青年。颅骨和上、下颌旨为其好发部位。生长慢、症状少。当其突人颅腔、眼眶、鼻腔和鼻寞内,可引起压迫症状。当其向颅骨表面发展时,可造成外貌畸形。全身骨骺融合后,肿瘤即自行停止生长。故除对已引起较严重的压迫症状或过分畸形须予以手术切除者外,不必考虑治疗;但应继续观察,因骨瘤偶尔可有恶性变。治疗时应手术切除...
纹状骨瘤(osteopathia striata)的特征为 骨骼 上有带状或条纹状的密阴影,尤其在 长骨 的 干骺端 。 病因学 不明,为先天性发育上的缺陷。是 常染色体 显性 遗传。 病理 改变 显微镜 下见这种条纹是 松质 骨组织 的 凝集 ,结构上并无异常。骨的其他成份无病理性表现。 临床表现 无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有...
...肿块。全身症状:患者往往伴有全身症状,如体温升高达38~40℃, 周身不适 , 乏力 , 食欲下降 及等。 软 骨肉瘤 :原发软骨肉瘤一开始即为恶性、患者多为20岁以下的青少年, 症状与骨肉瘤相似,局部疼痛剧烈,发展快,可以迅速发生 恶病质 ,预后差。继发软骨肉瘤多由 骨软骨瘤 、 软骨瘤 或 畸形性骨炎 恶变,患者多为30岁以上的成年,症状较轻,预后较佳。
纹状骨瘤(osteopathia striata)的特征为骨骼上有带状或条纹状的密阴影,尤其在长骨的干骺端。
诊断 其诊断完全依靠X线。且大多数为偶然发现。骨质出现条纹的情况,在其他疾病亦有,应除外。 骨硬化病 (大理 石骨症 ), 软骨发育异常 (Ollier病)和 肢骨纹状肥大 , 脆弱性骨硬化 及Englemann等病。 显微镜下见这种条纹是松质骨组织的凝集,结构上并无异常。骨的其他成份无病理性表现。 应与 尤文氏肉瘤 , 软骨肉瘤 相鉴别。 尤文氏 肉瘤 :...
...X线表现为特征性。在全身大多数骨骼上,可见线状或带状的?密的条纹,自干骺端开始,一直延伸至骨干中段与长轴平行。在条纹之间,有密度减低区,条纹亦可进入骨骺。头颅、手及锁骨常不受侵犯,但跟骨及距骨可受累。在髂骨上的表现有特征性。自髋臼上方向髂嵴作扇形的放射状排列,有时亦可以呈斑块状或斑点状。骨皮质较正常稍增密,但无破坏。这种条纹的密度可以逐渐增加占至整个干骺端。
骨瘤为骨组织肿瘤中最良性者,很少有恶性变化。患者多为少年和青年。颅骨和上、下颌旨为其好发部位。生长慢、症状少。当其突人颅腔、眼眶、鼻腔和鼻寞内,可引起压迫症状。当其向颅骨表面发展时,可造成外貌畸形。全身骨骺融合后,肿瘤即自行停止生长。故除对已引起较严重的压迫症状或过分畸形须予以手术切除者外,不必考虑治疗;但应继续观察,因骨瘤偶尔可有恶性变。治疗时应手术切除肿...
严重者可导致肢体长短不一。
纹状骨瘤 (osteopathia striata)的特征为骨骼上有带状或条纹状的?密阴影尤其在长骨的干骺端。 不明为先天性发育上的缺陷是常染色体显性遗传 其诊断完全依靠X线且大多数为偶然发现骨质出现条纹的情况在其他疾病亦有应除外 骨硬化病 (大 理石 骨症) 软骨发育异常 (Ollier病)和 肢骨纹状肥大 脆弱性骨硬化 及Englemann等病 显微镜下...
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