第九届药典委员会新增委员遴选会议召开_药典修订_【中医宝典】

2007年11月8日下午,国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)邀请70位第八届资深药典委员,在北京会议中心召开第九届药典委员会新增委员遴选会议。国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈同志出席会议并作重要讲话,王永炎院士、肖培根院士、赵铠院士等著名学者参加了新增药典委员的审议和投票,国家局相关司室的负责同志参加了会议。本次会议的主要任务是按...

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SFDA开展第九届药典委员会委员遴选工作_药典修订_【中医宝典】

日前,国家食品药品监督管理局发出通知,就开展第九届药典委员会委员遴选工作做出具体规定。 《通知》指出,根据《药品管理法》及《药典委员会章程》的规定,第八届药典委员会于2002年10月在京成立,在相关部委的大力支持与配合下,在全体委员以及相关单位和人员的共同努力下,本届药典委员会圆满完成了《中国药典》2005年版编制以及委员会成立时确定的各项工作任务与目标。组...

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第九届药典委员遴选采用新模式_药典修订_【中医宝典】

中国医药报北京讯 记者崔昕报道 11月8日,国家药典委员会召开第九届药典委员会新增委员遴选会议遴选产生了第九届药典委员会新增委员名单。 第九届药典委员会委员遴选工作全面启动以来,首次采取民主推荐和人自荐相结合的方式,努力扩大参与范围,经过严格的形式审查以及第八届资深药典委员严格把关,初步遴选出来自全国31个省(区、市)、总后卫生部、新疆生产建设兵团系统以...

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药典会细菌制品专业委员会会议纪要_药典修订_【中医宝典】

根据国家食品药品监督管理局有关指示及药品标准提高行动计划,国家药典委员会于2007年6月27~29日在京召开药典会细菌制品专业委员会会议会议对部分细菌类制品企业注册标准的修订、部分治疗类细菌制品国家标准提高以及鼠布炭活疫苗国家标准修订进行了审定,并对2010年版《中国药典》三部设计纲要草案进行了审议。参加会议的有国家食品药品监督管理局注册司生物制品处尹红...

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药典会病毒类制品专业委员会会议纪要_药典修订_【中医宝典】

1月9日,国家药典委员会发布了《关于发送药典会病毒类制品专业委员会会议纪要的通知》。 国家药典委员会于2006年12月22~23日在北京召开药典会病毒类制品专业委员会会议,与会委员和有关专家就2010年版《中国药典》三部设计方案、病毒类制品相关方法学研究、现行版药典三部病毒类制品相关内容的修订等问题进行了讨论。现将“药典会病毒类制品专业委员会会议纪要”发给...

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“优秀中医临床人才研修项目”考试委员会工作会议在京召开_【中医宝典】

本报讯 (记者陆静 马骏 徐春柳)“优秀中医临床人才研修项目”从全国遴选出200名已获正高职称的中医临床人才,通过3年精心设计的学习模式的培养,将他们造就成当代名中医。目前这一培养中医高级人才的全新模式已进入人才遴选的后期阶段。这是记者从8月7日在京召开的项目考试委员会工作会议上获悉的。 据了解,该项目自今年2月启动后,各地相继进行了考试选拔,目前已推出42...

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国家药典委员会沿革_【中医宝典】

药典委员会沿革 1949年10月1日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂 委员会和处理日常工作的干事会,筹划编制新中国药典。 1950年4月在上海召开药典工作座谈会,讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种,并根据卫...

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国家药典委员会注射剂质量标准提高工作会议纪要_药典修订_【中医宝典】

(国药典化发〔2007〕4号) 有关省市药检所、药典委员、生产企业: 为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作,根据国家食品药品监督管理局“整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案”(食药监办[2006]465号)的精神,我会受国家局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量研究与提高标准工作会议。参加会议的有部分药典委员、药品相关检验单位人员...

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国家药典委员会关于交送注射剂样品的通知_药典修订_【中医宝典】

1月10日,国家药典委员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》(国药典化发〔2007〕5号)。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实,确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位(详附件)。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料(含药品标准、处方、工艺...

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国家药典委员会关于异福酰胺胶囊标准修订的公示_药典修订_【中医宝典】

6月5日,国家药典委员会发布了《关于异福酰胺胶囊标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对异福酰胺胶囊的药典标准进行修订,主要内容如下: [修订] 【检查】溶出度改为“取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成...

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