皮肤 B细胞淋巴样 增生 (cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性 B细胞 淋巴 样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的病因 (一)发病原因 病因包括 纹身 、包柔氏 螺旋体感染 、 带状疱疹 、 瘢痕 ， 抗原 注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续...
皮肤B细胞淋巴样增生（cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia）， 结节 型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤 丘疹 或 结节 ，成群或融合成斑块。主要发生于面部，特别是颊及鼻部或耳垂。其次，损害可侵犯躯干（36%）或四肢（25%）。结节表面通常光滑。呈肉色，棕黄色，红色或紫色。妇女患者为男性的3倍，2/3的患者年龄在40岁以下。播散性或泛发性病例少见，表现为粟粒状丘疹。 由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见。损害发...
皮肤T细胞淋巴样增生 (带样和 血管 周围型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns)可为特发性或由 光过敏 ，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)， 接触性皮炎 所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有 鳞屑 的 红斑 ，也可见较厚的斑...
预后 损害在感染后长达10个月出现。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高（出现于50%的病例）和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。
西医治疗 大多数损害无症状，因此不必治疗。必要时可： 1.皮质类固醇激素损害内注射，有时有效。表浅损害也可用高强皮质类同醇激素外用。 2.冷冻疗法、激光疗法或手术切除。 3.小剂量放射疗法很有效。 4.干扰素α及丙喹酮治疗。 5.播散性损害可用抗疟药及PUVA治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、 带状疱疹 、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。 （二）发病机制 病因包括纹身、包柔氏螺旋体感染、带状 疱疹 、瘢痕，抗原注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续性昆虫叮咬反应。
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皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由 光过敏 ，药物（通常为抗 癫痫 药，但也有很多其他药物）， 接触性皮炎 所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有 鳞屑 的 红斑 ，也可见较厚的斑块...
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