皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma cutis）又称Spiegler-fendt类 肉瘤 ，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤 或B fverstedt皮肤良性淋巴结病（Lymphadenosis Benigna Cutis of B fverstedt）。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与皮肤 淋巴瘤 ， 皮肤白血病 ，蕈样 肉芽肿 、皮肤淋巴细胞浸润和多形性光疹鉴别。播散性应与肉样瘤，寻常性狼疮， 光泽苔藓 ，皮肤 白血病 鉴别。
（一）发病原因 病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。 （二）发病机制 Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini（一种东方鹿蜱）和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
分局限性或播散性两型。局限性者，皮损呈 豌豆 大或较大的单个坚实性皮肤 结节 或成群结节，主要发生于颜面，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或 血液改变 。通常皮损在数月，有时1～2年后自行消退。播散性多见于中年成人，呈粟粒性 丘疹 或大而硬的结节，主要位于颜面、躯干和...
皮肤淋巴细胞浸润症 (lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。 皮肤淋巴细胞浸润症的病因 (一)发病原因 病因不明，有人认为本病为慢性 盘状红斑狼疮 的亚型，而另一些人则认为本病是 皮肤淋巴细胞瘤 的1型。 (二)发病机制 皮肤淋巴细胞浸润症的症状 男性多见，常发生于面颈...
皮肤淋巴细胞浸润症 (lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。 皮肤淋巴细胞浸润症的病因 (一)发病原因 病因不明，有人认为本病为慢性 盘状红斑狼疮 的亚型，而另一些人则认为本病是 皮肤淋巴细胞瘤 的1型。 (二)发病机制 皮肤淋巴细胞浸润症的症状 男性多见，常发生于面颈...
淋巴细胞 （lymphocyte） 白细胞 的一种。由 淋巴 器官产生，机体免疫应答功能的重要 细胞成分 。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括 胸腺 、 腔上囊 或其相当器官（有人认为在哺乳动物是 骨髓 ）。它们无须 抗原刺激 即可不断 增殖 淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋...
淋巴细胞 （lymphocyte） 白细胞 的一种。由 淋巴 器官产生，机体免疫应答功能的重要 细胞成分 。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括 胸腺 、 腔上囊 或其相当器官（有人认为在哺乳动物是 骨髓 ）。它们无须 抗原刺激 即可不断 增殖 淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋...
皮肤淋巴细胞浸润症（lymphocytic infiltration of skin）1953年由Jessner和Norman kanof首先报告。
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