生物制品热原质试验规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

试验系将一定剂量的供试品静脉注入家兔,在规定期间内观察家兔体温升高情况,以判定供试品中所含原质的限度是否符合规定的一种方法。 1 供试验用家兔 1.1 应健康无伤,雌者无孕体重,1.7~2.5kg。 1.2 测温前至少3日应用同一饲料喂养。在此期间内,体重应不减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常。 1.3 未曾用于热原质试验的家兔,应在试验前1~3日内预检...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-60-0.html

生物制品热原质试验规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

试验系将一定剂量的供试品静脉注入家兔,在规定期间内观察家兔体温升高情况,以判定供试品中所含原质的限度是否符合规定的一种方法。 1 供试验用家兔 1.1 应健康无伤,雌者无孕体重,1.7~2.5kg。 1.2 测温前至少3日应用同一饲料喂养。在此期间内,体重应不减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常。 1.3 未曾用于热原质试验的家兔,应在试验前1~3日内预检...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-60-0.html

生物制品热原质试验规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

试验系将一定剂量的供试品静脉注入家兔,在规定期间内观察家兔体温升高情况,以判定供试品中所含原质的限度是否符合规定的一种方法。 1 供试验用家兔 1.1 应健康无伤,雌者无孕体重,1.7~2.5kg。 1.2 测温前至少3日应用同一饲料喂养。在此期间内,体重应不减轻,精神、食欲、排泄等不得有异常。 1.3 未曾用于热原质试验的家兔,应在试验前1~3日内预检...

http://qihuangzhishu.com/1010/139.htm

抗凝剂、分血浆袋及采血器的原质检查_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

采用家兔法。亦可用细菌内毒素检查法,有异议时用家兔法仲裁。 1 家兔法 按《生物制品热原质试验规程》进行,判定标准按该规程4.2项要求进行,其抽样方法与注射剂量如下: 1.1 抗凝剂 按家兔体重2ml/kg注射。 1.2 采血器及分血浆器 采血器及分血浆器应有批号,每批抽一定数量进行检查,方法为用100ml氯化钠注射液通过,检查流过液,应无肉眼可见的混浊或异...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-35-2.html

抗凝剂、分血浆袋及采血器的原质检查_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

采用家兔法。亦可用细菌内毒素检查法,有异议时用家兔法仲裁。 1 家兔法 按《生物制品热原质试验规程》进行,判定标准按该规程4.2项要求进行,其抽样方法与注射剂量如下: 1.1 抗凝剂 按家兔体重2ml/kg注射。 1.2 采血器及分血浆器 采血器及分血浆器应有批号,每批抽一定数量进行检查,方法为用100ml氯化钠注射液通过,检查流过液,应无肉眼可见的混浊或异...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-35-2.html

抗凝剂、分血浆袋及采血器的原质检查_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

采用家兔法。亦可用细菌内毒素检查法,有异议时用家兔法仲裁。 1 家兔法 按《生物制品热原质试验规程》进行,判定标准按该规程4.2项要求进行,其抽样方法与注射剂量如下: 1.1 抗凝剂 按家兔体重2ml/kg注射。 1.2 采血器及分血浆器 采血器及分血浆器应有批号,每批抽一定数量进行检查,方法为用100ml氯化钠注射液通过,检查流过液,应无肉眼可见的混浊或异...

http://qihuangzhishu.com/1010/83.htm

生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-59-0.html

生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-59-0.html

生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...

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锡克试验毒素制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

... 2 半成品检定 2.1 物理性 本品应为无色或淡乳白色澄明液体,无沉淀或其他异物。 2.2 本品的pH值应为7.2~8.2。 2.3 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2.4 效力试验 2.4.1 MLD试验 用体重240~270g豚鼠4只,各皮下注射待检锡克试验毒素5ml,至少应有3只在注射后72~96小时死亡,另1只可早死或晚死。即本品应含精...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-53-0.html

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