瑞典批准在健康人中试验艾滋病疫苗_【医宝典】

瑞典医药局世界艾滋病日当天正式批准瑞典研究机构可以在健康人试验新研制的艾滋病疫苗。 据瑞通社报道,卡洛林斯卡医学院和斯德哥尔摩南部医院的研究人员1日被获准,可以在40名健康人身上试验艾滋病疫苗。这将是瑞典首次在人身上试验艾滋病疫苗,此前这种疫苗已经被卡洛林斯卡医学院在老鼠身上试验成功。 出于道德层面考虑,至今,发达国家新药研究都需先在本国人群中进行试验...

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艾滋病疫苗

艾滋病疫苗 ,即 艾滋病病毒 (HIV) 疫苗 ,它注射了便可以一段时间内防止 艾滋病 (类似 乙肝疫苗 的原理)此疫苗在老鼠身上试验成功,但在人体身上试验失败,造成20多人 感染 艾滋病病毒。HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具。HIV(艾滋病病毒)为 逆转录病毒 ,而 逆转录酶 缺乏校正修复功能,因而HIV的 变异 频率非常高,每一轮复制都会引入约...

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南非将进行新型艾滋病疫苗人体试验_【医宝典】

据南非《公民报》报道,南非负责药物试验与流通的药品控制委员会,已批准一种外国研制的新型艾滋病疫苗南非进行人体试验。 这是南非批准进行试验的第二种艾滋病疫苗,名为HIVA.MVA,是由肯尼亚内罗毕大学和英国牛津大学共同研制的,已在肯尼亚和英国完成了第一阶段人体试验,在加拿大的人体试验也在进行当。 这种新型疫苗的机理是通过刺激患者的免疫系统使其继续工作,将病...

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法国研究机构开始艾滋病疫苗人体研究试验_【医宝典】

法国国家艾滋病研究机构今天宣布,该机构已经开始进行一项名为VAC16的艾滋病疫苗人体研究试验,以检验接种疫苗方式对发挥疫苗功效的影响。 研究人员按接种疫苗方式不同,将70名未感染艾滋病病毒的志愿者分为两组,分别通过肌肉注射和皮下注射两种方式,为他们接种同一种艾滋病病毒VIH-1的特殊脂酞LPVIH1制剂。该项试验的目的是观察研究哪一种接种疫苗的方式能更好地发...

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艾滋病疫苗试验失败引发研发方向大讨论_【医宝典】

最近,有史以来最具希望的艾滋病疫苗研制失败把科学家们的希望带回原点。20多年的研究,科学家并没给这一问题带来出路,未来,艾滋病的研究方向究竟哪里又开始变得迷茫起来。 根据世界卫生组织的统计,全世界范围内因传染艾滋病病毒(HIV)已有2500万人死亡,目前的感染人数超过3300万人。目前,艾滋病正在全球范围内迅速蔓延,尤其以非洲和亚洲地区最为严重。据联合国艾...

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FDA批准艾滋病新药_【医宝典】

据海外媒体报道,美国食品和药物管理局(FDA)日前批准了两种艾滋病新药,每种药物都由两种药物组成。 这两种药物一种是Gilead Science公司的Truvada,将主要发展国家营销。该药能够减少体内的病毒量,并增加能够攻击艾滋病毒的细胞数量。另一种药物由葛兰素史克公司生产。 新药的成分作为单个药物在市场上已有销售,而将两种药物放入一个药片后,对于服用...

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艾滋病基因疫苗试制_【医宝典】

据新华社巴黎11月3日电法国一家生物制药公司3日宣布将试制新型艾滋病基因疫苗。这是一种治疗疫苗,可望使人体对艾滋病病毒产生免疫力。 据这家名为“转基因”的公司的专家介绍,根据疫苗效果区分,艾滋病疫苗可分为预防疫苗和治疗疫苗。预防疫苗的目的是防止机体感染病毒,而治疗疫苗的作用是诱使人体免疫系统发挥抵抗病毒的作用,或者增强免疫系统对病毒的抵抗能力。即将试制的这种...

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艾滋病疫苗距离我们还有多远?_【医宝典】

12月1日,我国具有自主知识产权的艾滋病疫苗——国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗,开始北京协和医院进行第一组志愿者的疫苗接种。国际上艾滋病疫苗研究已有20余载,但目前尚无有效疫苗问世,两项已完成Ⅲ期的临床试验均以失败告终。在这种情况下,我国的这一进展无疑令人欣喜。那么,艾滋病疫苗究竟距离我们还有多远?是触手...

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美国批准艾滋病“三合一”药物_【医宝典】

美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布,批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品,每天一次,每次一片,单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒(HIV)-1感染。FDA认为,这种新药改变了过去艾滋病(AIDS)患者每天必须服用两种或两种以药物的用药方式,能够让患者更容易地坚持治疗,而能够遵照疗程...

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FDA批准新疗法用于艾滋病晚期患者_【医宝典】

FDA日前宣布批准Aptivus(tipranavir[替拉那韦])胶囊和Ritonavir(利托那韦)一起用于治疗感染艾滋病病毒-1(HIV-1)的成人。Aptivus是一种HIV蛋白酶抑制剂,是被批准用于艾滋病晚期患者的第二种药品,它也为限制性治疗选择(limited treatment options)的患者提供了一种新疗法。 研究发现,Aptivus...

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