特发性少精子症是指那些找不出明显病因，但精子密度低于 2千万／毫升，或每次射精精液中精子总数低于 5千万而不孕者。这些人既无隐睾、生精系统炎症，也无发育异常和全身性疾病，但就是不能生育，这种情况临床上也较常见。如果测定血浆激素水平，可以发现他们的黄体生成素（LH）和睾酮水平均正常，而在一部人中间却可表现促卵泡素（FSH）水平略有升高。这很可能是由于睾丸生殖过...
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常，而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症。
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑，直径约2～6mm，有时可较大，形状不规则，呈圆形或多角形，无自觉 症状 。多...
(一)治疗 一般不需处理，亦无特殊疗法。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
西医治疗 1.一般治疗 应 多饮 水，限制高钙、高钠及高草酸盐饮食。吸收型伴严重 血尿 或结石者应予严格低钙饮食，但对患儿须考虑生长发育需要，每天供钙不能低于基础需要量。 2.药物治疗 （1）噻嗪类 利尿 药：常用氢氯噻嗪（双氢克尿噻）每天1～2mg/kg。其作用是能促进远端肾小管重吸收钙，使尿钙恢复正常；并调节甲状旁腺激素及1，25（OH）2D3至正常水平...
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见疾病，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征，特点为肺泡毛细血管 反复出血 ，渗出的血液溶血，其中铁蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、气促、 咯血 和 缺铁性贫血 。
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
在急性期可试用激素治疗，常用泼尼松1～2mg/（kg·d），2～3周后减量，逐步到维持量。对症处理包括对 缺铁性贫血 的铁剂治疗，及 继发感染 后的抗生素治疗。
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