间歇蒸汽 灭菌法 （fractional sterilization） 利用反复多次的流通蒸汽加热，杀灭所有微生物，包括 芽胞 。方法同流通蒸汽灭菌法，但要重复3次以上，每次间歇是将要 灭菌 的物体放到37℃孵箱过夜，目的是使芽胞发育成 繁殖体 。若被灭菌物不耐100℃高温，可将温度降至75℃～80℃，加热延长为30～60分钟，并增加次数。适用于不耐 高热 ...
热力灭菌法 主要是利用高温使菌体变性或凝固，酶失去活性，而使细菌死亡的一种 灭菌 方法。高温对 细菌 有明显的致死作用。热力灭菌时最可靠而普遍应用的灭菌法，包括 湿热灭菌法 和 干热灭菌法 。 湿热灭菌法 在同样的温度下，温热的杀菌效果比干热好，其原因有：① 蛋白质 凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水...
热力灭菌法 主要是利用高温使菌体变性或凝固，酶失去活性，而使细菌死亡的一种 灭菌 方法。高温对 细菌 有明显的致死作用。热力灭菌时最可靠而普遍应用的灭菌法，包括 湿热灭菌法 和 干热灭菌法 。 湿热灭菌法 在同样的温度下，温热的杀菌效果比干热好，其原因有：① 蛋白质 凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水...
灭菌法 是指杀死或除去所有 微生物 的方法，是 灭菌 药剂生产的主要过程，对于注射剂尤为重要。微生物包括 细菌 、 真菌 、 病毒 等，凡有生命的地方都有微生物存在，微生物繁殖很快。细菌的 芽胞 具有较强的的抗热力，不易杀死，因此灭菌效果，应以杀死芽胞为标准。在药剂中选择灭菌方法，与微生物学上的要求不尽相同，不但要达到灭菌的目的，而且要保证药物的稳定性。 参...
（一）干热 灭菌法 一般认为繁殖型 细胞 在100℃以上干热1小时即被杀死。 耐热性 细菌芽胞 在120℃以下长是时间加热也不死亡，介140℃前后则 杀菌 效率急剧增长。所以，关于干热 灭菌条件 ，有的药典规定为180℃1小时以上，有的药典规定为160－170℃2-4小时，此仅是大至的标准而已，必须通过实验，在保证 灭菌 完全同时对来菌物品无损害的前提下，制...
本法是指用 化学 药品直接作用于 微生物 而将其杀死，同时不应损害制品的质量，常用的方法有： （一）气体 灭菌法 制药工业上用于菌的气体，多用 环氧乙烷 。环氧乙烷的分子式为： ，沸点为10.9℃，室温下气，在水中溶解度很大，1ml水中可溶195ml（20℃，760mmHg），易穿透塑料，纸板及固体粉末，暴露于空气中环氧乙烷就可从这些物质消散，环氧乙烷对大多...
（一） 灭菌法 1． 高压 蒸气灭菌 法 应用最普遍，效果可靠。高压蒸气灭菌器可分为下排气式和预 真空 式两类。后者的 灭菌 时间短，对需要灭菌的物品的损害轻微，但价贵，应用未普及。目前在国内广泛应用的为下排气式 灭菌器 ，灭菌时间较长。这种灭菌器的式样很多，有手提式、立式和卧式等多种。但其基本结构和作用原理相同，由一个具有两层壁的能耐高压的锅炉所构成（图2...
灭菌 (sterilization)，用理化方法杀死一定物质中的 微生物 的 微生物学 基本技术。 灭菌 的彻底程度受灭菌时间与 灭菌剂 强度的制约。微生物对灭菌剂的 抵抗力 取决于原始存在的 群体密度 、菌种或环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件，也是食品工业和医药领域中必需的技术。 灭菌指杀灭物体上所有的 微生物 （包括 病原体 和非病原体的...
灭菌 (sterilization)，用理化方法杀死一定物质中的 微生物 的 微生物学 基本技术。 灭菌 的彻底程度受灭菌时间与 灭菌剂 强度的制约。微生物对灭菌剂的 抵抗力 取决于原始存在的 群体密度 、菌种或环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件，也是食品工业和医药领域中必需的技术。 灭菌指杀灭物体上所有的 微生物 （包括 病原体 和非病原体的...
灭菌 (sterilization)，用理化方法杀死一定物质中的 微生物 的 微生物学 基本技术。 灭菌 的彻底程度受灭菌时间与 灭菌剂 强度的制约。微生物对灭菌剂的 抵抗力 取决于原始存在的 群体密度 、菌种或环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件，也是食品工业和医药领域中必需的技术。 灭菌指杀灭物体上所有的 微生物 （包括 病原体 和非病原体的...
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