淋巴结-胆道综合征 (Ganglic-Biliary Syndrome)为 肝门 淋巴结肿大 压迫 胆总管 所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis 综合征 。肝蒂的 淋巴组织 与 肠系膜 淋巴系统相连接，且 肠系膜淋巴结 发炎时多伴有肝门 淋巴结炎 ，因此 淋巴 -胆道综合征可能与 肠系膜淋巴结炎 为同一 疾病 。 诊断 本征 ...
淋巴结-胆道综合征（Ganglic-Biliary Syndrome）为肝门 淋巴结肿大 压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结 发炎 时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。
其发病机制可能是胆道前 淋巴结肿大 ，持久不退，压迫胆总管而出现临床症状。
确诊后需将肿大的淋巴结摘除，若无胆囊炎或 胆石症 等并发症，则无须切除胆囊。
皮肤黏膜淋巴结综合征 也称 川崎病 (Kawasaki disease)、 皮肤 - 黏膜 - 淋巴结 综合征 (MCLS)，是一种幼儿 急性发热 、 皮疹 性 疾病 。其特征性表现为： 皮肤黏膜 改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为 自限性 ，少数患者也可由于 冠状动脉炎 而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾...
皮肤黏膜淋巴结综合征 又称 川崎病 (Kawasaki syndrome)，为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、 皮疹 、 淋巴结炎 等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的 疾病 ，许多患儿由于并发 心血管疾病 而导...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
...上可分为急性期、亚急性期和恢复期，常为自限性。①急性发热期：常持续1～2周，其特点为发热，结合膜感染，口腔黏膜 红斑 ，手足红肿，发疹，颈 淋巴结肿大 ，无菌性 脑膜炎 ， 腹泻 ，肝功异常。此期可有 心肌炎 心包积液 、冠状动脉炎。②亚急性期：发热起始1～2周后。皮疹及淋巴结肿渐消退，可有 烦躁不安 、 厌食 或黏膜感染。本期的特征为 脱皮 、 血小板增多...
... 好发于青壮年，均有上呼吸道感染的前驱症状，皮疹多伴有小水疱。黏膜皮损可有 溃疡 与假膜形成等。尤以皮肤黏膜交界区皮损为明显，很少伴有 颈部淋巴结肿大 ，无 冠状动脉瘤 。 5. 麻疹 ：一般在发热第4天发疹，常始于面部耳后，可有融合。出疹同时发热、卡他症状及 咳嗽 加重，皮疹消退后留有浅褐色色素沉着，口腔黏膜有Koplik斑。 川崎病 之皮疹在躯干四肢为著...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
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