吉米沙星（gemifloxacin）是在氟喹诺酮的第7位引入肟一吡咯烷基获得的新型氟喹诺酮类抗菌药，其最突出之处是显着增强了与靶部位——拓扑异构酶Ⅳ的亲和力，从而大大改善了抗菌谱，对社区呼吸道感染病原菌，尤其是肺炎链球菌，较其他氟喹诺酮类活性更高。 ■作用机制与抗菌活性 吉米沙星为合成广谱氟喹诺酮类口服抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有很广的抗菌谱，在2...
喹诺酮类抗菌药物是化学合成药物，为临床上常用的抗菌药物之一。该药对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌均有良好的抗菌作用，对革兰氏阳性球菌也有一定的抗菌作用，临床上常用于泌尿系统和肠道感染的治疗，效果不错，现在使用较为广泛。 该类药物主要包括诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等。笔者发现，某些农村的基层卫生所将该药普遍用于儿童，这是不合适的...
合成抗菌药 (synthetic antimicrobial agents)，用 化学 合成方法制成的 抗菌药物 。主要包括 磺胺类 、 喹诺酮类 、 呋喃类 、 硝基咪唑类 、 呋喃类 、 甲氧苄啶 、 噁唑烷酮类 等。 喹诺酮类 有别于磺胺和 抗生素 的一类抗菌药物，其化学结构中均有4- 吡啶酮 -3 羧酸 。这类药物的特点是: 抗菌 活性强; 细菌 对...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
帕珠沙星（Pazufloxacin）是第三代喹诺酮类广谱抗菌新药，安全性较好，是一种高效低毒的广谱抗菌药。 ■药效学 本品的药效学研究结果表明，对于小鼠全身感染的治疗，甲磺酸帕珠沙星（PazufloxacinMyesylate）与环丙沙星对革兰氏阴性菌可达到同样的强效，比亚胺培南强10～120倍。甲磺酸帕珠沙星对金黄色葡萄球菌的治疗效果与氟莫头孢相同，比左氧...
喹诺酮类 分类 分类“喹诺酮类”的页面 此分类包含下列11个页面，共有11个页面。 司 司帕沙星 司氟沙星 培 培氟沙星 奔 奔克 左 左氧氟沙星 氧 氧氟沙星 注 注射用门冬氨酸洛美沙星 洛 洛美沙星 盐 盐酸左氧氟沙星 芦 芦氟沙星 萘 萘啶酸
抗菌药中毒性肾病 (nephropathy due to poisoning of antibiotic)是指由于应用有 肾毒性 或易引起 肾损害 的抗菌药而导致的 肾脏 疾病。 抗生素 引起的肾损害是一组较常见的 药源性疾病 ，临床上许多 抗菌药物 及其 代谢 产物由肾脏排出，其中有些具有明显的肾毒性或产生 过敏反应 。抗生素对肾脏的损害主要表现为急性过敏...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。