体内存在不少能感受机械性刺激并引致 细胞 功能改变的细胞。如 内耳 毛细胞 顶部的听毛在受到切和力的作用产生弯曲时，毛细胞会出现暂短的 感受器电位 ，这也是一种跨膜信号转换，即外来机械性信号通过某种结构内的过程，引起细胞的跨 膜电位 变化。据精细观察，从听毛受力而致听 毛根 部所在膜的变形，到该处膜出现跨膜离子移动之间，只有极短的 潜伏期 ，因而推测可能是膜...
体内存在不少能感受机械性刺激并引致细胞功能改变的细胞。如内耳毛细胞顶部的听毛在受到切和力的作用产生弯曲时，毛细胞会出现暂短的感受器电位，这也是一种跨膜信号转换，即外来机械性信号通过某种结构内的过程，引起细胞的跨膜电位变化。据精细观察，从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形，到该处膜出现跨膜离子移动之间，只有极短的潜伏期，因而推测可能是膜的局部变形或牵引，直接激活...
应用类似的技术，在80年代还陆续克隆出几种重要离子（如 Na + 、K + 和 Ca 2+ 等离子）的 电压门控通道 ，它们具有同化学门控能道类似的分子结构，但控制这类通道开放与否的因素，是这些通道所在膜两侧的跨 膜电位 的改变；也就是说，在这种通道的分子结构中，存在一些对跨膜电位的改变敏感的基团或 亚单位 ，由后者诱发整个信道 分子 功能状态的改变。 在动...
...290kd；每种亚单位都由一种mRNA编码，所生成的亚单位在膜结构中通过氢键等非 共价键 式的相互吸引，形成一个结构为α 2 βγδ的梅花状通道样结构（图2-7，A和B），而其中的两个α-亚单位正是同两分子ACH相结合的部位，这种结合可引起通道结构的开放，其几何大小足以使终板膜外高浓度的 Na + 内流，同时也能使膜内高浓度的K + 外流结果是使原来存在两侧...
应用类似的技术，在80年代还陆续克隆出几种重要离子（如Na + 、K + 和Ca 2+ 等离子）的电压门控通道，它们具有同化学门控能道类似的分子结构，但控制这类通道开放与否的因素，是这些通道所在膜两侧的跨膜电位的改变；也就是说，在这种通道的分子结构中，存在一些对跨膜电位的改变敏感的基团或亚单位，由后者诱发整个信道分子功能状态的改变。 在动物界，除了一些特殊的...
...290kd；每种亚单位都由一种mRNA编码，所生成的亚单位在膜结构中通过氢键等非共价键式的相互吸引，形成一个结构为α 2 βγδ的 梅花 状通道样结构（图2-7，A和B），而其中的两个α-亚单位正是同两分子ACH相结合的部位，这种结合可引起通道结构的开放，其几何大小足以使终板膜外高浓度的Na + 内流，同时也能使膜内高浓度的K + 外流结果是使原来存在两侧的...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 化学门控通道 电压门控通道 机械门控通道
transmembrane channel 系膜上对离子无选择性可自由进入的通道，由孔道形成 蛋白 (pore-forming protein；PFP)组成。孔道形成蛋白又叫作 穿孔 素1(proforin；p1)。因而常写成PFP/p1。胞毒作用在机体免疫防御中起着重要作用。这些 效应细胞 的胞浆内存在着与胞毒作用有关的PFP/p1，后者使培养的 细胞 发...
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