新华网东京７月５日电（记者何德功）日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松元直通最近发现一种基因，它可导致马凡氏综合症，其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。 据《日经产业新闻》５日报道，马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的组织功能弱化，从而导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。因为属于先天性疾病，所以诊断和治疗都没有什么好办法。松元教...
弱智常常与癫痫相伴，但以前识别出的一些癫痫基因，却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现，人体内一个基因如果发生变异，有可能会同时导致弱智与癫痫。 由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因，位于人体Ｘ染色体上。他们对全球范围内９个有遗传病史的家族进行研究后发现，该基因发生特定的变异，不仅会引发多种癫痫症状，而且也会导致弱智。 他们...
美国耶鲁大学发布《新闻公报》称，该大学研究人员发现了两个可引致一种罕见的遗传性高血压的突变基因，从而为治疗原发性高血压开辟了道路。 耶鲁大学医学院遗传学、内科学及分子生物物理学教授、主要研究者Lifton博士称，该研究发现了与调节血压相关的未知生化机制，这一结果使开发出能影响该机制作用的新药，从而有效治疗高血压及充血性心衰成为可能。该文发表在8月10日出版的...
墨西哥科学家经过５年多的研究，终于发现了结核分支杆菌的一种叫做ＩＤＳＡ２的基因，它能使结核杆菌对抗生素产生抗药性。 据当地媒体报道，这个科研项目的负责人、墨西哥国立理工学院科学家豪尔赫·冈萨雷斯介绍说，全世界有２００多万结核病患者使用传统的疫苗治疗结核杆菌。 但这种细菌对药物产生了很强的抗药性，治疗效果不理想，结核病又有重新抬头的趋势。因此，在欧盟、墨西哥国...
日本熊本县立大学的专家最近发现，树莓的芳香成分——树莓酮能促进人体基础代谢，具有降低体内脂肪含量的作用，将有助于治疗因肥胖导致的疾病。 据《日经产业新闻》报道，该大学铃木公教授领导的研究小组在实验时，让２４名健康女性每天服用２００毫克树莓酮，连续服用６周，然后检测其体内的脂肪含量。结果表明，每个实验对象的基础代谢量平均提高了８．９％，体重人均减少了１．３％，...
新华网东京１１月２７日电（记者何德功） 日本圣玛丽安娜医科大学疑难病治疗研究中心副教授中岛利博领导的研究小组发现，一种名为“ＳＹＮＯＶＩＯＬＩＮ”的酶过剩，是引起类风湿性关节炎的原因，这一成果对开发新药大有帮助。 中岛利博２７日接受新华社记者采访时介绍说，类风湿性关节炎在临床上表现为滑膜也就是关节内膜的慢性炎症，同时伴随滑膜细胞过度生长，在医学上称为“滑膜增...
彭德莱综和症是造成10%遗传性 耳聋 的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴 甲状腺肿 形成，而无 甲状腺功能减退 。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。 1997年十二月，在NIN’s国家 人类 基因组研究机构，使用物理图谱来帮助缺认可能引起彭德莱综合症的异常基因。 正常基因标识一种Pendrin蛋白质，它只有在甲状腺有...
皮质醇增多 症又称 库欣综合征 (cushing'ssyndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。 妊娠合并皮质醇增多症 极为少见，大多数患者妊娠终止于、 早产 或 死产 。 皮质醇增多症50%～70%是由于肾上腺皮质增生所致，20%～30%由于肾上腺瘤或癌，10%～20%是 垂体腺...
据一项长期研究的结果显示，绝大多数患有干燥综合症的患者不会引发进行性肺部疾病。 在9月发行的风湿性疾病年报(annalsoftherheumaticdiseases)杂志中，研究人员报告，干燥综合症的肺部并发症通常发生在疾病早期，且大都为抗ro抗体阳性的病人。 以前，由英国tynenewcastle公民医院的b.k.s.davidson医生领导的研究小组报告...
彭德莱综和症是造成10%遗传性 耳聋 的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴 甲状腺肿 形成，而无 甲状腺功能减退 。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。 1997年十二月，在NIN’s国家 人类 基因组研究机构，使用物理图谱来帮助缺认可能引起彭德莱综合症的异常基因。 正常基因标识一种Pendrin蛋白质，它只有在甲状腺有...
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