掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。
(一)治疗 早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。 (二)预后 跖部 纤维瘤病 的跖部出现缓慢增大的 结节 ，致行走甚至持重困难。
掌部 纤维瘤病 ，本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。
1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性 结节 ，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。也可与Peyronie病、 跖部纤维痛 病和...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
掌跖脓疱病 是一种病因不明，仅发于掌跖的慢性复发性 疾病 。以在 红斑 的基础上 周期性 发生簇集性 无菌 性小 脓疱 ，伴角化、 脱屑 为临床特征。本病好发年龄在30～50岁，女性比男性多见。 掌跖脓疱病 疾病类别 中图法分类：R758.6 原因未明的 皮肤病 包括掌跖脓疱性 银屑病 （Pustular psoriasis of the palma and...
纤维瘤病 【概述】 纤维瘤病是来源于 纤维 组织的 肿瘤 。 发病率 为软组织 良性肿瘤 的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大 肌肉 ，以腹壁的 腹直肌 及其邻近肌肉的 腱膜 最为常见，好发于 妊娠期 和 妊娠 后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、 激素...
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