此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 左旋多巴 卡比多巴 拟多巴胺类药金刚烷胺 溴隐亭
金刚烷胺 （amantadine）原是抗病毒药（见第四十三章），后发现其也有抗 帕金森病 的作用，疗效不及 左旋多巴 ，但优于 胆碱受体阻断药 。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。其抗帕金森病的机制可能在于促使 纹状体 中残存的完整 多巴胺能神经元 释放 多巴胺 ；并能抑制多巴胺的再摄取；且有直接...
左旋多巴(levodopa）又称L-多巴（L-dopa），为酪氨酸的羟化物，在体内是左旋酪氨酸合成 儿茶 酚胺的中间产物。 【体内过程】口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5～2小时，血药浓度达峰值，血浆t 1/2 为1～3小时。其吸收速率受多种因素影响，如 胃排空延缓 （同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与...
多巴胺 三维 化学 结构式 多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 由脑 内分泌 ，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2- 二醇 ，简称「DA」。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种 神经 传导物质，用来帮助 细胞 传送脉...
盐酸多巴胺 ( 儿茶酚乙胺 ) Dopamine Hydrochloride (3 Hydroxytyramine, Intropin) 【作用与用途】 多巴胺 是 去甲肾上腺素 生物合成 的 前体 ，为中枢性 递质 之一，具有 兴奋 β- 受体 、α-受体和 多巴胺受体 的作用，兴奋 心脏 β-受体可增加 心肌 收缩力，增加 心输出量 。兴奋多巴胺受体和α...
多巴胺 通过其相应的膜 受体 发挥作用, 多巴胺受体 为七个跨膜区域(72GM)组成的 G 蛋白偶联受体 家族。 目前已分离出五种多巴胺受体(DA2R) , 根据它们的生物化学和 药理学 性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1 和D5 受体(在 大鼠 也称D1A和D1B受体) 。D2 类受体包括 D2 , D3 和 D4 受体。两类受体的 ...
英文名称：ractopamine 原料名称：翻译成 莱克多巴胺 也有人翻译成雷托巴胺 化学 名称：1-（4- 羟基苯基 ）-2[1-甲基-3-（4-羟基苯基）-丙氨基]- 乙醇 盐酸 盐 理化性质：可溶于水，微溶于 丙酮 ，可溶于乙醇，PH值：6～7，呈中性，熔点：159.8℃ 质量标准：最低含量99%（ 高压 液相法） 化学分子式：C18H23NO3Cl ...
盐酸多巴胺注射液 （Dopamine Hydrochloride Injection），适用于 心肌梗死 、 创伤 、 内毒素 败血症 、 心脏 手术、 肾功能衰竭 、 充血性心力衰竭 等引起的 休克 综合征；补充 血容量 后休克仍不能纠正者，尤其有 少尿 及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于 洋地黄 和 利尿剂 无效的 心功能不全...
多巴胺 （dopamine）是 去甲肾上腺素 生物合成 的 前体 ，药用的是 人工合成品 。 【 体内过程 】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用 静脉滴注 给药，在体内迅速经 MAO 和COMT的 催化 而 代谢 失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过 血脑屏障 ，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1． 心脏 主要激动心脏β 1 受体 ，也具释...
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