多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
多数抗菌药物在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据血药浓度和时间的关系可制定药时曲线，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经肾脏排出，也可经肝脏代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的生物半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，甚至＞200小时者。肝肾功能不...
药物名称 消除速率常数 k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白 结合率BP(%) 消除率Cls［L/(hr.kg)］ 解离 指数pKa 乙基 西梭霉素 Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0....
药物名称 消除速率常数k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白结合率BP(%) 消除率Cls[L/(hr.kg)] 解离指数pKa 乙基西梭霉素Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.78 乙氧...
药物名称 消除速率常数k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白结合率BP(%) 消除率Cls[L/(hr.kg)] 解离指数pKa 乙基西梭霉素Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.78 乙氧...
实行个体化给药时，设定初始剂量并由此获得 血药浓度 再行高速用药量。群体药代动力学把这个过程作为定量方法在近年来特别引人注目。群体参数的创始者美国的Sheiner教授概述了其概念和近年的进展。各国专家对群体参数设定、TDM的具体临床应用、新药开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初...
药物名称 消除速率常数k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白结合率BP(%) 消除率Cls[L/(hr.kg)] 解离指数pKa 乙基西梭霉素Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.78 乙氧...
事实上，药物从进入人体内起，即同时在吸收、分布、 生物转化 和 排泄 的综合影响下，随着时间而动态变化着的（图9-1）。 显然，孤立地研究上述 体内过程 中的某环节的变化，笼统地描述某一过程的快慢、强弱，均不能客观全面地反映体内药物随时间的量变及其规律。同样，当取样测定某一体液中的 药物浓度 ，其结果除代表取样瞬间该体液中的药物浓度外，既不能了解在此之前，亦...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
药物动力学 (Pharmacokinetics)又称 药动学 、 药物代谢动力学 、 药代动力学 。系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。