抗心律失常药 既能抗心律失常也能导致 心律失常 ，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类 氟卡尼 等药有致心律失常作用并增加 病死率 后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和 冲动传导 障碍也是药致心律失常...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
1第一类抗心律失常药物又称膜抑制剂。有膜稳定作用，能阻滞钠通道。抑制0相去极化速率，并延缓复极过程。又根据其作用特点分为三组。Ⅰa组对0相去极化与复极过程抑制均强。Ⅰb组对0相去极化及复极的抑制作用均弱；Ⅰc组明显抑制0相去极化，对复极的抑制作用较弱。 2第二类抗心律失常药物即β肾上腺素受体阻滞剂，其间接作用为β-受体阻断作用，而直接作用系细胞膜效应。具有与...
抗心律失常药 分类 分类“抗心律失常药”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 * 模板:导航板-抗心律失常药 丙 丙吡胺 乙 乙胺碘呋酮 利 利多卡因 司 司巴丁 奎 奎尼丁 妥 妥卡胺 安 安他唑啉 异 异搏停 普 普鲁卡因胺 普 续 普鲁卡因酰胺 毛 毛地黄属 氯 氯卡尼 溴 溴苄铵 盐 盐酸利多卡因 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸索他...
三七 可用于治疗冠心病心绞痛，窦性心动过速等心律失常。 临床用量：3～5克，研粉，分二次服。
人参 具有强心，升压，兴奋心脏，增强心肌收缩，提高心率作用。对心脏，能减弱或消除由氯仿——肾上腺素引起的心律不整；对猫、兔心室纤颤时心肌无力有某些改善作用。对血压，小剂量可使血压上升，大剂量可使血压下降。 临床可用于气虚所致的心动过缓等心律失常，血压偏低等症。 用量：5～10 克，每日一次。或视病情而定。
目前临床应用的 抗心律失常药 分类是根据药物主要电 生理 作用而区分的（表22-8）。 第Ⅰ类钠通道 阻滞剂 ，也称膜 抑制剂 ，有局麻作用，对 心肌细胞 膜电位 。相有直接抑制作用，此外有抗胆碱能作用，通过 植物神经 间接影响 传导 系统，减慢传导；对 动作电位 时间，4相除极 电位 坡度也有不同程度影响，根据其影响程度又可分为Ⅰ A 、Ⅰ B 、Ⅰ C ...
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