名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
抗心律失常药 分类 分类“抗心律失常药”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 * 模板:导航板-抗心律失常药 丙 丙吡胺 乙 乙胺碘呋酮 利 利多卡因 司 司巴丁 奎 奎尼丁 妥 妥卡胺 安 安他唑啉 异 异搏停 普 普鲁卡因胺 普 续 普鲁卡因酰胺 毛 毛地黄属 氯 氯卡尼 溴 溴苄铵 盐 盐酸利多卡因 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸索他...
目前临床应用的 抗心律失常药 分类是根据药物主要电 生理 作用而区分的（表22-8）。 第Ⅰ类钠通道 阻滞剂 ，也称膜 抑制剂 ，有局麻作用，对 心肌细胞 膜电位 。相有直接抑制作用，此外有抗胆碱能作用，通过 植物神经 间接影响 传导 系统，减慢传导；对 动作电位 时间，4相除极 电位 坡度也有不同程度影响，根据其影响程度又可分为Ⅰ A 、Ⅰ B 、Ⅰ C ...
心律失常 是心动规律和频率的异常，此时 心房 心室 正常激活和运动顺序发生障碍，是严重的 心脏 疾病 。它有缓慢型和快速型之分，前者常用 异丙肾上腺素 或 阿托品 治疗。后者的药物治疗比较复杂，本章讨论的是治疗快速型心律失常的药物。 参看 抗心律失常药
抗心律失常药 既能抗心律失常也能导致 心律失常 ，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类 氟卡尼 等药有致心律失常作用并增加 病死率 后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和 冲动传导 障碍也是药致心律失常...
哈医大药理教研室主任杨宝峰教授在抗心律失常及离子通道领域的研究中，首次提出抗心律失常药物作用的最佳靶点学说，并发现抗心律失常药物作用的5个最佳靶点。同时，他成功地找出抗心律失常中药临床疗效弱的原因，在此基础上提出增强中药药效的新理论。这些研究对于发展高效低毒的中药，使中药研究现代化、走出国门做出了重大贡献，其中抗心律失常最佳靶点研究获2000年教育部全国高校...
抗心律失常药物大部分可影响心肌的除极和复极，或使电解质发生改变，对心脏特殊组织的自律性、兴奋性和传导性产生影响，故临床上抗心律失常作用的药物如应用不当或由于个体差异，可能会诱发或加重某些心律失常。 如奎尼丁可抑制心肌的传导，使有效不应期延长，故易诱发和产生折返性心律失常，甚至可诱发致命心律失常、室内传导阻滞、心室颤动或窦性停搏、室性停搏等。 如利多卡因是治疗...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: Ⅰ类药－－钠通道阻滞药 ⅠA类药物 奎尼丁 普鲁卡因胺 丙吡胺 ⅠB类药物 利多卡因 钠通道阻滞药苯妥英钠 美西律 妥卡尼 ⅠC类药物 氟卡尼 普罗帕酮 Ⅱ类药－－β肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 Ⅲ类药－－延长APD的药物 胺碘酮 Ⅳ类药－－钙拮抗药 维拉帕米 其他抗心律失常的钙拮抗药
1第一类抗心律失常药物又称膜抑制剂。有膜稳定作用，能阻滞钠通道。抑制0相去极化速率，并延缓复极过程。又根据其作用特点分为三组。Ⅰa组对0相去极化与复极过程抑制均强。Ⅰb组对0相去极化及复极的抑制作用均弱；Ⅰc组明显抑制0相去极化，对复极的抑制作用较弱。 2第二类抗心律失常药物即β肾上腺素受体阻滞剂，其间接作用为β-受体阻断作用，而直接作用系细胞膜效应。具有与...
联合应用抗心律失常药物应注意以下几点： (1)以达到疗效高、副作用少为目的。 (2)最好不联合用同类抗心律失常药物。 (3)Q-T间期延长，在选用有可能进一步延长Q-T间期的药物时更需慎重。 (4)最好避免与可能增加其不良反应的药物合用。 (5)β-受体阻滞剂不可与异搏定合用。 (6)能引起严重不良反应的药物联用时，应十分慎重，且宜加强监护。
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