晚报讯 困扰中国1.3亿病毒携带者、3900万患者的乙肝顽症，两年后就将遇到强有力的“克星”！记者昨天获悉，被列入上海首批29个科教兴市重大产业科技攻关专项的“抗原-抗体复合型乙肝治疗性疫苗”已在北京顺利完成第一阶段的II期临床试验，两至三年后有望完成全部临床试验，最快可在2007年获批投产。 这一由乙肝表面抗原、抗体组成的免疫原性乙肝治疗性疫苗，由卫生部、...
·一年半后可临床使用 ·将治愈两大类患者 ·七成乙肝患者治疗不科学 据《广州日报》报道，明天是全国爱肝日，记者从正确认识、科学防治乙肝新闻通气会上了解到，由著名肝病专家张宜俊教授领头研制的我国首支可用于治疗的乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床，试点医院之一在广州。 我国首支可用于治疗的乙肝疫苗进入二期临床 据了解，我国乙肝疫苗将突破目前只具有预...
据新华社讯 备受关注的治疗性乙肝蛋白疫苗，在获准进入Ⅱ期临床后，目前正处于临床观察随访阶段。临床研究报告显示，治疗性乙肝蛋白疫苗可望突破慢性乙肝治疗的最大难题，即机体对乙肝病毒及其抗原不产生免疫应答的免疫耐受状态，从而开辟乙肝治疗的新途径。 解放军 传染病 中心主任、治疗性乙肝蛋白疫苗课题组负责人张宜俊教授说，现有的干扰素、拉米夫定等治疗慢性乙肝的药物之所以...
治疗性乙肝疫苗进入临床：乙肝疫苗将打破目前只具有预防性的局面。近日，我国首支治疗性乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床。该治疗性乙肝疫苗使乙肝病毒携带者和慢性乙肝患者获得治愈成为可能。261例乙肝患者在广州市恒福路117号省银行医院肝病中心使用治疗性乙肝疫苗等免疫调节剂配合抗病毒药物的“三结合”疗法获得成功。 治疗性乙肝疫苗获得国家药品监督管理局...
...年多来，在艾滋病、病毒性肝炎、 结核病 的诊防治技术和相关产品研发等方面取得的阶段性成果，有效提升了我国传染病防控能力。 中国工程院院士、 疫苗 专家赵凯昨日在2010年中国药学大会上介绍说，“十一五”期间， 我国研制出能将 HIV 感染血清学检测窗口期缩短至两周以内的诊断试剂，自主创新的 艾滋病疫苗 也将进入二期临床， 治疗性乙肝疫苗 有望在今年年底完成国...
日前记者在采访北京地坛医院乙型肝炎防治专家郭利民教授时获悉，以该院为多中心临床试验主要负责单位的治疗性乙肝疫苗“乙克”研究项目已经完成了IIa期临床试验，目前正处于用药后的临床观察随访阶段，IIb期临床试验即将在近日启动。 据郭利民介绍，目前国内还没有治疗性乙肝疫苗正式上市。他向记者较为系统地介绍了国内当前治疗性乙肝疫苗的研发情况。 ■ 治疗性乙肝疫苗崭露头...
复合型酸碱失衡(Mixed Acid-Base Disturbances)是指同时存在两种或两种以上的单纯性酸碱平衡失常。混合性酸碱失常时，原有代偿反应不复存在，而病理生理变化比较复杂，临床表现可能不典型。因此，要通过仔细询问病史，对血气分析结果的分析，作出初步诊断。混合性酸碱失常可有多种组合，但显然不可能有 呼吸性酸中毒 和 呼吸性碱中毒 的合并发生。当两...
■ 治疗性乙肝疫苗分类应确切 针对日前有媒体报道治疗性乙肝疫苗可分为蛋白疫苗、DNA疫苗和多肽疫苗的说法,郭利民教授表达了自己的看法。他认为，依据治疗性疫苗的组成成分来分类的确切表述应该是合成肽疫苗、基因（核酸）疫苗和抗病毒多肽疫苗。 合成肽疫苗是仿特异性抗原的某些肽链或蛋白人工合成的抗原形成的疫苗，现今还没有被用于人群。 基因（核酸）疫苗是相对于基因（核酸...
治疗参考各个酸碱平衡。
上海市动物细胞工程技术研究重点实验室和第二军医大学国际合作肿瘤研究所，共同组建的“国际合作创新团队”研制的“双功能抗体制备肿瘤疫苗”，日前获美国商标专利局发明专利，同时被我国食品药品监督管理局核准的“肝癌治疗性疫苗”进入了二期临床研究。 肿瘤疫苗是采用细胞融合技术，将病人体内的肿瘤细胞与抗原提呈细胞进行“杂交”，制备出可广泛应用于恶性肿瘤治疗的高免疫原性肿瘤...
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