免疫应答的发生是由抗原刺激免疫系统的细胞开始的。抗原的存在是应答发生的前提，但是抗原在体内可被分解代谢，而浓度逐渐降低，抗体产生也不断下降。已有实验证明，在免疫应答过程中，由于注射大量抗体，清除了抗原，导致抗体分泌细胞数量减少，抗体合成也明显下降。
（一）抗体的反馈调节作用 抗体对免疫应答也有反馈调节作用。抗体是免疫应答的产物，抗体产生之后又可抑制其后的抗体产生。将抗体注入非免疫的机体，可阻止其后注入抗原引起的免疫应答，这一现象在临床上应用成功地预防了新生儿溶血性疾病的发生。该疾病是因母子间RH血型不符引起的。应用抗Rh因子抗体给分娩Rh+胎儿的Rh-产妇注射，由于分娩过程中进入母体Rh抗原被注入的Rh...
T细胞和单核-巨噬细胞既是免疫应答的效应细胞，也参予免疫应答的调节。 （一）TH细胞的调节作用 抗原刺激在机体内发生的体液免疫或细胞免疫都是由抗原呈递细胞和T辅助细胞（TH）的相互作用开始的。TH细胞因分泌细胞因子种类不同而分成TH1和TH2两类，诱发体液免疫作用的是TH2，诱发细胞免疫起辅助作用的是TH1。 TH1和TH2还可通过各自分泌的细胞因子相互制约...
...p59 lck 和p59 fyn ，这两个分子的氨基端有三个同源的区域。其中一区域对于 豆蔻 酸的附着是必需的， 豆蔻 酸可以通过疏水的相互作用和/或同一种胞浆膜蛋白结合的方式使得激酶定位于质膜上，这种胞浆膜结合蛋白实际上是豆蔻酸化多肽特异性受体。第二区域称为src同源区3（src homology3,SH-3），为一个保守的氨基酸序列，约含50个氨基酸，可...
（一）CD45在活化信号转导中的调节作用 在确定CD45为一种PTPase之前就已证实了CD45参于细胞的活化和生长调节。抗CD45抗体可以（1）抑制PHA或CD3交联所介导的T细胞增殖；（2）抑制NK或细胞毒性T细胞对靶细胞的杀伤；（3）抑制经CD2、CD3以及CD8膜分子介导的信号转导。 图8-10 CD45 8种可能mRNA分子产生模式图 注：h:人，...
免疫系统可以通过多种途径影响神经内分泌功能。免疫细胞本身可以产生和释放内分泌激素，也可以通过它们所产生的细胞因子作用于神经内分泌及全身各器官系统。 （一）免疫细胞产生的内分泌激素 1980年Blalocd等证明人白细胞干扰素中有ACTH和r-内啡肽的活性片段。他们用胃蛋白酶消化人白细胞干扰素，可得到具有ACTH活性的小分子片段。经受体分析也证明，人IFN-α...
多种激素参与对血糖浓度的调节，使血糖浓度降低的激素有胰岛素，使 血糖升高 的激素主要有肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素、生长素等，它们对血糖的调节主要是通过对糖代谢各主要途径的影响来实现的。
...位点。HNF-1共位点和下游GC-盒的突变可抑制转染细胞启动子的活性。HNF-1 α和HNF-1β特异性地结合在-55位点上，这两种蛋白直接作用于启动子。 在HNF-1 α缺陷的小鼠肾脏中，Ksp-cadherin的表达并不改变。但是，在转染细胞中，获能HNF-1β突变体的表达可刺激Ksp-cadherin启动子的活性，而显性负性突变体的表达则抑制Ksp-c...
...位点。HNF-1共位点和下游GC-盒的突变可抑制转染细胞启动子的活性。HNF-1 α和HNF-1β特异性地结合在-55位点上，这两种蛋白直接作用于启动子。 在HNF-1 α缺陷的小 鼠肾 脏中，Ksp-cadherin的表达并不改变。但是，在转染细胞中，获能HNF-1β突变体的表达可刺激Ksp-cadherin启动子的活性，而显性负性突变体的表达则抑制Ksp...
细胞 在其表面以能被T 细胞受体 （TcR）特异性识别的方式表达 抗原 的过程称为 抗原呈递 。APC以MHC-Ⅱ 分子 限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH）；各种 靶细胞 心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给 细胞毒性 T细胞（ TC ）。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原的机制不尽相同，本章主要以 巨噬细...
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