扩增反应并不是可以无穷地进行下去的，经过一定的循环周期后需扩增的片段不再按指数增多而逐渐进入平坡；进入平坡的循环次数，取决于起始时存在的模板拷贝数以及合成的DNA总量。所谓平坡就是批PCR循环的后期，合成产物达0.3～1pmol时，由于产物的堆积，使原来以指数增加的速率变成平坦的曲线。 造成PCR进入平坡的原因有：引物和dNTP等消耗完毕、Taq酶失活，这几...
...、系数、倍数、作用等)、扩大和扩充等。 在生命科学中引伸至诸如级联机理、气体放大作用、个体或 细胞 的 增殖 、 分子 的体外增殖，即 基因扩增 （gene amplification）等。 至20世纪末，“ 扩增 ”通常是指基因扩增，尤其是采用不断改进的 聚合酶链式反应 (PCR)后，使 基因 能在体外扩增2至几万道尔顿长度的DNA分子变成可能，经扩增后其...
基因扩增 (gene amplification) 细胞内选择性复制DNA, 产生大量的拷贝。如 两栖类卵母细胞 在发育的早期，rRNA 基因 的数量 扩增 到1000多倍。基因扩增是通过形成几千个核进行的，每个核里含有几百拷贝的编码28S、18S和5.8S的rRNA基因，最后 卵母细胞 中的这些rRNA基因的拷贝数几乎达到50万个，而在相同生物的其它类型 ...
英文：amplicon 为 基因组 的一个DNA片段，当生物接触某种抑制该片段所含 基因 的功能的药物后，该DNA片段可形成多个线性拷贝的 扩增 现象。例如，哺乳动物中 二氢叶酸还原酶 可被 甲氨喋呤 抑制，当哺乳动物接触该药物后，则引起二氢叶酸还原酶基因(dihydrofolate reductase)的扩增。扩增片段常会有除被 抑制基因 序列以外的其它序...
小卫星 DNA 和微卫星DNA的长度 多态性 可以通过PCR 扩增 后电泳来检出，并用于致病 基因 的 连锁分析 ，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即 等位片段 之间的差别有时只有几个 核苷酸 ，故需用 聚丙烯酰胺凝胶电泳 分离鉴定...
通过 大肠埃希菌 繁殖而 增殖 重组质粒 ，也是 扩增 核酸 的手段。但在 试管 中有效扩增 DNA 的方法，是在90年代才开展起来的 多聚酶 链反应（polymerase chain reaction，PCR）新技术。由于PCR灵敏度高、特异性好、操作方便，在我国发展很快。目前，PCR技术结合 分子 生物学 实验技术（如 逆转录 反应杂交技术等）开发了许多...
...链反应 （polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞 分子克隆 系统或特异性 DNA 序列体外 引物 定向酶促 扩增 法，是 基因扩增 技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA 分子 的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个 细胞 中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子...
PCR 扩增 DNA 片段只是一个重要手段。扩增片段的检测和分析才是目的，根据研究对象和目的的不同而采用不同的分析法。 琼脂糖凝胶电泳 可帮助判断扩增产物的大小，有助于扩增产物的鉴定，点杂交除可鉴定扩增产物外，还有助于产物的分型；Southern杂交分析可从非特异扩增产物中鉴定出特异产物的大小，增加检测的特异性与敏感性，最近发展的一系列产物分析法（PCR-E...
美国Scripps研究所日前进行的一项新研究，揭示了胰腺干细胞扩增所需的重要信号途径。这项研究将有助于研发出能预防或逆转胰岛素依赖型糖尿病（IDDM，1型糖尿病）。该研究由美国健康研究院资助、为期5年，其研究结果公布在日前出版的《生物化学杂志》（Journal of BiologyChemistry）上。 I型糖尿病是由身体免疫系统选择性地破坏产胰岛素的胰腺...
...行性。fmd带来了非常大的经济损失。因此需要一种灵敏的检测方法在帮助减少误杀未感染畜群的同时，也有利于口蹄疫的监测。 近年来，依赖核酸序列的扩增技术(nasba)经常被用来检测如 禽流感 病毒、新城疫病毒、病毒和口蹄疫病毒等引起的病毒性疾病。最近有学者通过检测从世界各地收集的200份疑似口蹄疫病毒感染样品，对nasba-电化学发光法(nasba-ecl)和新...
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