恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、 坏死 为其特征的 疾病 。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、 口腔 和喉， 气管 偶有发病。 临床表现 分3期： （1）初期：（ 前驱期 ）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥， 肿胀 ， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 ...
恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。
诊断 本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点： ①凡发生于鼻部和面中部的 进行性肉芽性溃疡坏死 ，均应首先考虑本病。 ②病理检查：呈慢性非特异性 肉芽肿 性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。 ③局部损害严重，但全身表现尚佳。 ④局部淋巴结一般不肿大。 ⑤实验室检查：白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快。 ⑥晚期病人常有 ...
Stewart将恶性 肉芽肿 的临床表现分为三期： 1.前躯期；为一般伤风或 鼻窦炎 表现。 间歇性鼻阻塞 ，伴水样或 带血性分泌物 。亦可表现为 鼻干 燥 结痂 。局部检查为一般炎症表现，鼻中隔可出现肉芽肿性 溃疡 。此期可持续4～6星期。 2.活动期； 鼻通气不畅或完全阻塞，有脓涕，常有臭味。全身情况尚可，出 虚汗 ， 食欲较差 ，常有 低热 ，少数有 ...
...验报道。如用6-硫基嘌呤加皮质类固醇激素、氨甲喋呤作颈外动脉灌注及口服，继改为5-氟脲嘧啶，也有用争光霉素配合放疗者，疗效甚佳。 4.放疗 恶性 肉芽肿 对放射线敏感，故放疗是目前治疗本病的主要方法，多采用钴-60远距照射疗法和分次照射法，总剂量为60Gy（6000rad），复发者可补照。也可用深部X线分次照射，每次（129～387）×10-4C，隔日或每日...
未明。根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。有变态反应、自身免疫和感染等多种学说。 （一）类肿瘤学说： 许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤。病理组织类似 网状细胞肉瘤 或 淋巴瘤 ，有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相，但无坏死性血管及多核巨细胞。由于病变限于鼻部和呼吸道，及至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，酷似恶性肿瘤转移。多数病人对放...
肉芽肿 (granuloma)是由 巨噬细胞 局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般为0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫 肉芽肿性炎 ，肉芽肿中激活的 巨噬细胞 常呈上皮样形态。不同的病因常引起不同形态的肉芽肿，病理学家常可根据肉芽肿形态特点做出病因诊断。典型的 结核肉芽肿 可诊断 结核病 ，若肉芽肿形态不典型者常需辅以特殊检查，...
※概述 恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。 ※诊断 本病根据临床表...
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