弹力过度性皮肤(cutishyperelastica)又称弹力皮肤(cutis elastica)，ehlers-danlos综合征。为一组具有遗传倾向的疾病，主要影响结缔组织。 为常染色体隐性、常染色体显性或性联隐性遗传。在遗传的背景下，由于结缔组织的缺陷，主要是胶原纤维量的缺陷及其形态上的异常，而产生一系列临床症状。 【诊断】 1．幼儿发病，常在学走路时...
光线性弹力纤维病 (actinic elastosis)又称日光性弹力 纤维 综合征 (solarelastotic syndrome)，Favre-Racovchot综合征，系长期暴露于日光引起 皮肤 退行性改变的 疾病 ，属于同一性质的不同 症状 者包括： 颈部 菱形皮肤 、播散性弹力 纤维瘤 ， 结节 性弹力纤维病，柠檬色皮肤，手足 胶原 斑和耳弹力纤...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
表皮松解性角化过度又称大疱性先天性 鱼鳞病 样 红皮 病。 为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及 鳞屑 ，剥除鳞屑呈现润面， 红斑 可逐渐消失，可再发生较厚 疣 状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明...
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