40～60岁多见，发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。小儿软组织 平滑肌肉瘤 恶性度低，预后较好。
临床表现 疼痛为早期症状，可发生在肿瘤出现以前，起初为间断性疼痛，渐转为持续性 剧烈疼痛 ，尤以夜间为甚。恶性大的肿瘤疼痛发生较早且较剧烈，常有局部 创伤 史。骨端近关节处肿瘤大，硬度不一，有压痛，局部温度高，静脉扩张，有时可摸出搏动，可有病理。全身健康逐渐下降至衰竭，多数病人在一年内有 肺部转移 。 X线片表现：骨质致密度不一。有不规则的破坏，表面模糊，界...
临床症状轻微，可以无痛，仅表现为肿块，有时肿块甚大，如位于股骨下端后方，可以影响正常关节活动。 自然病程类似良性，75% 生长缓慢 ，反复切除后可以反复发作，仍可生存5年以上，25%为侵袭性，生物学行为近似 硬化 型 肉瘤 。 主要见于长骨干骺端，尤其是股骨远端、胫骨近端以及肱骨近端。
多见于青少年，好发于长骨生长旺盛的干骺端，骨干较少。常见症状有疼痛、压痛、肿胀或肿块以及它们压迫神经、血管所产生的症状。后期可出现功能障碍，全身症状少见。
诊断 良性与恶性平滑肌肿瘤问题，少数情况下尚有困难。从临床上看， 皮肤平滑肌瘤 直径在2.5cm以下多为良性，2.5cm以上者可能为良性，深部且侵犯肌肉及筋膜者多为恶性。
疾病 名称 ： 平滑骨肉瘤 英文名称 ：leiomyosarcoma 药物疗法 ：局部广泛 切除术 ；放疗； 化疗 ；ADM；VCR；CTX 基本概述 平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：① 皮肤 ，皮下型②后腹膜， 肠系膜 型③ 血管 型。 治疗措施 局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有 淋巴结 转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积...
40～60岁多见，发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。小儿软组织 平滑肌肉瘤 恶性度低，预后较好。
西医治疗 局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有淋巴结转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积极态度，争取施行转移瘤切除。文献报道放疗疗效不肯定，对局部切除不彻底的可行放疗，化疗可采用ADM、VCR、CTX等药物的联合化疗。平滑肌 肉瘤 的预后不佳，文献报道5年生存率20%左右。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据病史、外伤史（诱因）、全身表现、局部体征、X线检查能够成立诊断。 临床上对青少年有近膝关节的骨端疼痛，肿胀等应认真检查，根据病史、体征及X线片、放射性核素骨扫描、CT、MRI及实验室检查，大多可以诊断，必要时作活体组织检查。应注意与下述病变鉴别：骨化肌炎、掌骨和跖骨结核性骨炎（此处骨肉瘤极少发生）， 慢性骨髓炎 、 骨囊肿 与巨细胞瘤等。 鉴别 需...
局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有淋巴结转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积极态度，争取施行转移瘤切除。文献报道放疗疗效不肯定，对局部切除不彻底的可行放疗，化疗可采用ADM、VCR、CTX等药物的联合化疗。平滑肌 肉瘤 的预后不佳，文献报道5年生存率20%左右。
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