良性与恶性平滑肌肿瘤鉴别问题，少数情况下尚有困难。从临床上看， 皮肤平滑肌瘤 直径在2.5cm以下多为良性，2.5cm以上者可能为良性，深部且侵犯肌肉及筋膜者多为恶性。
需与 慢性化脓性骨髓炎 、 尤文氏肉瘤 、 转移性骨肿瘤 鉴别。 慢性 化脓性骨髓炎 髓腔弥漫性密度增高，皮质增厚，但无骨质大块破坏或肿瘤骨形成， 软组织肿胀 亦不明显。若见 死骨 存在， 骨髓炎 的诊断更明确。 尤文氏 肉瘤 表现为髓腔内斑点状、鼠咬状溶骨破坏，范围较长，多见葱皮样 骨膜反应 。 转移性肿瘤较少侵犯膝关节附近的骨胳，好发于骨盆及脊柱等，骨质...
鉴别诊断需要与皮质旁 骨肉瘤 鉴别：X线片上肿瘤与骨膜连续的病变可见。组织学上可见到骨皮质的病变。骨膜型骨 肉瘤 ：X线片上可以见到骨皮质的病变，髓腔内无病变。
骨化性肌炎 及 骨瘤 等与 创伤 后 钙化 和骨化性肌炎较难鉴别。后者如羽毛状，趋于在软组织沉积，少数可以致密、圆形，其骨化性肿块比肌旁 骨肉瘤 密度低，具有 硬化 的边缘。
疾病 名称 ： 平滑骨肉瘤 英文名称 ：leiomyosarcoma 药物疗法 ：局部广泛 切除术 ；放疗； 化疗 ；ADM；VCR；CTX 基本概述 平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：① 皮肤 ，皮下型②后腹膜， 肠系膜 型③ 血管 型。 治疗措施 局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有 淋巴结 转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积...
平滑骨肉瘤好发于40～60岁，发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。小儿软组织 平滑肌肉瘤 恶性度低，预后较好。 根据发生部位的不同，分为三个类型： ①皮肤，皮下型 ②后腹膜，肠系膜型 ③血管型。
40～60岁多见，发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。小儿软组织 平滑肌肉瘤 恶性度低，预后较好。
西医治疗 局部广泛切除是治疗 平滑肌肉瘤 的主要方法，有淋巴结转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积极态度，争取施行转移瘤切除。文献报道放疗疗效不肯定，对局部切除不彻底的可行放疗，化疗可采用ADM、VCR、CTX等药物的联合化疗。平滑肌 肉瘤 的预后不佳，文献报道5年生存率20%左右。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 良性与恶性平滑肌肿瘤问题，少数情况下尚有困难。从临床上看， 皮肤平滑肌瘤 直径在2.5cm以下多为良性，2.5cm以上者可能为良性，深部且侵犯肌肉及筋膜者多为恶性。
本病病因不明，可能与环境，遗传，外伤等因素有关。
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