辨病思维 (1)诊断要点： 发热 5天以上，伴下列5项临床表现中4项者，排除其他疾病后，即可诊断为 川崎病 、。 ①四肢变化：急性期掌跖 红斑 ，手足硬性 水肿 ；恢复期指（趾）端膜状 脱皮 。 ②多形性红斑。 ③眼结合膜 充血 ，非化脓性。 ④唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头呈草莓舌。 ⑤ 颈部淋巴结肿大 。 注：如5项临床表现中不足4项，但超声心动图...
川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
川崎病 （Kawasaki disease），也就是 皮肤粘膜淋巴结综合症 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身 血管炎 变为主要 病理 特点的急性发热性出疹性小儿 疾病 。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重 心血管 病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院 风湿 性...
皮肤粘膜淋巴结综合症 （muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasaki diseaes），是一种以全身 血管炎 变为主要病理的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。 由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，...
据4月《 儿科学 杂志》（J Pediatr 2004;144:496-499）上的一项报告，川崎病（又称粘膜皮肤淋巴结综合征）在诊断后的头4天内静注丙种球蛋白（IVIG）并不优于在5-9天内的传统IVIG治疗。 作者、久留米大学医疗学院的武藤博美（Hiromi Muta）和同事解释，日本近1/3的川崎病患者都是在4天内治疗的，但这种治疗是有益甚或有害还有争...
我市周边城市小儿 川崎病 病例增多，多表现为使用抗生素之后， 高热 仍持续不退，同时伴有皮疹、 结膜充血 、 淋巴结肿大 等症状。记者从市中心医院儿科张翠圆副主任医师处了解到，我市的小儿川崎病病例虽然没有明显增多，但家长和一些医疗机构(尤其是基层医院)仍需注意这个病。 张医师介绍，川崎病又称 皮肤粘膜淋巴结综合症 ，是以 血管炎 为中心的全身性脏器炎症。天气...
一般无前驱症状，突然 发热 ，呈 弛张热 或 持续性发热 ，持续1～2周，多为7～10天，平均最高温度达39～39.9℃。数日后，躯干尤其会阴部出现多形性红疹，亦可呈样皮疹，有 瘙痒 感，但无水疱或 结痂 。四肢远端变比较典型。在发病后第1周 指甲 或趾甲近端苍白(不完全性 白甲 病)，手掌及足底出现 红斑 ，手脚弥漫肿胀，皮肤常绷紧较硬，压之无凹陷。约于起...
西医治疗 急性期治疗 1、丙种球蛋白 近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病 冠状动脉瘤 的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2、阿司匹林 早期口服阿司...
...宝宝喝一些水，最好是果汁。 至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园，并没有特别的规定，只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常生活。一般来说，川崎病日后不会复发，但由于心脏受到影响的后遗症要在多年以后才会出现，所以有必要定期进行心脏检查。 本病的婴儿及儿童均可病，但80～85%患者在5岁以内，好发于6～18个月婴儿。男孩较多，男：女为1.3～1.5∶1。无明显...
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